2017 Fiscal Year Research-status Report
| Project/Area Number |
17K08234
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
角田 誠 東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 准教授 (10323453)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| Keywords | マイクロ化学チップ / クロマトグラフィー / チオール |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
低分子代謝産物分析には、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)による分離が広く用いられている。しかしながら、HPLCには分離能の限界があることが理論的に知られており、さらなる高性能化のためには、従来技術を超越する分離媒体の開発が必要とされていた。そこで、ピラー構造を有するオンチップ液体クロマトグラフィー（ピラーアレイカラム）に着目した。ピラーアレイカラムは、チップ上に規則正しいピラー構造を有する分離媒体であり、試料の拡散が最小限に抑えられる。このため、従来HPLCの分離能を超越することが理論的に示されており、従来技術以上の高性能化を可能にすると考えられたからである。これまでに、ピラーアレイカラムの生体分子分離に向けた基盤技術を確立してきた。しかし、多成分生体分子の分離には、ピラーアレイカラムのさらなる高性能化が必須であった。
本年度においては、その保持能力を向上させるために、親水性相互作用クロマトグラフィー(HILIC)モードの分離媒体の開発を行った。修飾官能基としてアミド基を選択した。アミド修飾を行った平板について、X 線光電子分光測定と水の接触角測定を行なった結果、N 元素の存在と表面親水化が確認された。続いて、ピラーアレイカラムをアミド修飾し、高極性蛍光色素の分離を行ったところ、無修飾のものと比べて3 倍程度の保持の向上が認められた。さらに、生体チオール6 種の蛍光誘導体分離を50 秒にて達成した。以上のように、アミド修飾により、ピラーアレイカラムにおける高極性化合物の保持を向上させることが可能になった。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ピラーアレイカラムの課題である生体分子の保持の弱さの一つの解決策として、アミド修飾カラムの開発に成功したことから 。
|
| Strategy for Future Research Activity |
ピラーアレイカラムの更なる高性能化を試みる。具体的には、ジオール基やスルホベタイン基を官能基としたピラーアレイカラムの開発を行い、高極性化合物の更なる保持向上を試みる。また、分離部以外のオンチップ誘導体化等の要素技術についても検討する。
|
| Causes of Carryover |
端数分が次年度へと繰越となった。次年度分とあわせて、チップLC基板、LC部品、成果発表の旅費等に使用する。
|
