2018 Fiscal Year Research-status Report
老化と鉄：鉄代謝調節機構の破綻による鉄依存的細胞死（フェロトーシス）の誘導
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17K08400
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| Research Institution | Hyogo Medical University |
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Principal Investigator |
吉原 大作 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (00567266)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藤原 範子 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (10368532)
崎山 晴彦 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (30508958)
江口 裕伸 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (60351798)
鈴木 敬一郎 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (70221322)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 酸化ストレス / 鉄代謝 / フェロトーシス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、「フェロトーシス（Ferroptosis、鉄依存的細胞死）の分子機構」を明らかにして、加齢による生体機能の低下（＝老化）に鉄が果たす役割を解明することである。 フェロトーシスは、鉄キレート剤によって阻害されることから、鉄依存的な「制御された細胞死（Regulated cell death：RCD）」であると定義されている。RCDは、生体恒常性を維持する上で非常に重要な機構で、老化との関連も深い。研究代表者らは、加齢に伴う鉄代謝異常が老化を促進する背景には、フェロトーシスが関与しているのではないかと考えている。しかしながら、どのような鉄代謝異常がフェロトーシスを引き起こすのかということは未だに明らかになっていない。これまでに、研究代表者らは、フェロトーシスが誘導される際に、細胞内の鉄量が増加していること、鉄代謝調節タンパク質IRP1が
顕著に減少していることを見出している。平成30年度は、前年度の成果を基として、フェロトーシスおよび活性酸素種によって誘導される鉄依存的な細胞死の誘導機構の解析を行った。その結果、フェロトーシスでは、鉄代謝に関係するタンパク質が減少していること、それらのタンパク質の減少が細胞内における二価鉄イオン増加の原因になっている可能性があることを見出した。また、活性酸素種によって誘導される鉄依存的な細胞死もフェロトーシスと同様に鉄代謝関連分子の減少が細胞内の鉄イオン動態の変化に関係していることを見出した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
概ね予定通りに進めることができている。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度までに得た結果を基に、酸化ストレスによって誘導される鉄依存的な細胞死の誘導機構について解析を進める予定にしている。また、マウスなどを用いて、生体におけるフェロトーシス誘導の意義や病態との関わりについて検討を行う予定である。平成31年度には、国際フリーラジカル学会、日本酸化ストレス学会、日本鉄バイオサイエンス学会、日本生化学会などの学術集会で発表を行う予定である。
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| Causes of Carryover |
予算の執行は当初の予定通りにできており、次年度使用額が生じた理由は、試薬価格などの変更などによるものであると考えている。次年度において試薬類の購入に使用する予定である。
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