Development of novel preventive method for cisplatin-induced nephrotoxicity with drug-drug interaction

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K08412
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Medical pharmacy
• Research Institution: Osaka University (2019); Mie University (2017-2018)
• Principal Investigator: OKUDA Masahiro 大阪大学, 医学部附属病院, 教授 (70252426)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 岩本 卓也 三重大学, 医学部附属病院, 准教授 (30447867) ; 水野 聡朗 三重大学, 医学部附属病院, 講師 (60378411) ; 池村 健治 三重大学, 医学部附属病院, 薬剤師 (70513935)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: シスプラチン / 腎障害 / 有機カチオントラスポータ２ / プロトンポンプ阻害薬 / ランソプラゾール

Outline of Final Research Achievements

Our study demonstrated that co-administration of lansoprazole (LPZ), a proton pump inhibitor, ameliorated cisplatin (CDDP)-induced nephrotoxicity by decreased renal accumulation of CDDP through inhibition of organic cation transporter 2 (OCT2) in the kidney. Therefore, the present findings provided important information for the establishment of novel protective approaches to minimize CDDP-induced nephrotoxicity.

Free Research Field

医療薬学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究成果は、長年にわたり回避することが困難であったシスプラチンの腎障害に対する支持療法構築に向けた有用な新知見であると考えられる。さらに、臨床への還元を意識し、安全性が認められている既存薬から新たな使用方法を見つけ出すドラッグリポジショニングという研究概念も兼ね揃えており、社会的意義の高い研究である。