2018 Fiscal Year Research-status Report
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17K08779
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
田中 宏樹 旭川医科大学, 医学部, 助教 (70596155)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
奥田 勝博 旭川医科大学, 医学部, 助教 (00389115)
浅利 優 旭川医科大学, 医学部, 准教授 (40360979)
清水 惠子 旭川医科大学, 医学部, 教授 (90312462)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 骨格筋萎縮 / 脂肪性肝炎 / FGF9 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
マウス脂肪肝モデルを、尾懸垂飼育装置を用いて飼育した。これらの臓器について組織学的評価を行なうとともにRNAを採取し、遺伝子発現解析を行った。このモデルマウスでは、ヒラメ筋の萎縮、肝組織における脂肪増加、血清トランスアミナーゼ活性の上昇が観察された。遺伝子発現解析では、肝組織における増殖関連転写因子の発現低下、ヒラメ筋における筋線維構成蛋白質、脂肪酸代謝酵素、組織修復因子であるFGF9の発現低下が認められた。これらの結果は尾懸垂飼育により廃用性筋萎縮が誘導され、その影響によりヒラメ筋組織における脂肪酸の利用が低下し、肝組織へ蓄積したことを示している。また、FGF9は肝再生に重要な役割を果たすため、骨格筋萎縮により筋組織から分泌されるFGF9が低下し、肝病変の進行に関連していると考えられた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
昨年度のin vitroの実験系から得られた結果からさらに進展し，in vivoの結果が得られた。これらのデータから骨格筋由来の駅性分子を利用した治療実験を次年度に行うことができるため。
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| Strategy for Future Research Activity |
マウス脂肪肝モデルに対してFGF9を投与して，その治療効果を解析する。
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