2019 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation of GM-CSF expression regulation mechanism by amino acid-mTORC1 and its application to psoriasis therapy
| Project/Area Number |
17K08893
|
|---|
| Research Institution | Toho University |
|---|
Principal Investigator |
大谷 真志 東邦大学, 理学部, 講師 (20383713)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| Keywords | 表皮角化細胞 / mTORC1 / GM-CSF / アミノ酸 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
mTORC1は細胞周囲の栄養状態やエネルギー状態を感知するシグナル伝達分子で、免疫細胞の分化やサイトカインの発現に関わる。研究代表者は、アミノ酸-mTORC1シグナルが、皮膚の表皮角化細胞のGM-CSFの発現調節に関与することを見出した。そこで、本研究では、表皮角化細胞におけるmTORC1を介したGM-CSF発現制御機構の解明と、アミノ酸処理によるGM-CSF発現調節を介した乾癬治療への応用を目指した。
マウス初代培養表皮角化細胞を用いて、mTORC1活性化に関わるアミノ酸として知られるLeu、Gln、Argの過剰添加が、皮膚炎誘導物質刺激に伴うGM-CSF発現に与える影響を調べた。その結果、mTORC1活性は、Len、Gln添加によって増加するが、アルギニン添加では増加しないことが分かった。GM-CSFの発現は、LeuまたはGln添加で増加し、Arg添加では減少傾向にあり、3種同時添加では単独添加より増加することが明らかとなった。また、Leu、GlnによるGM-CSF 発現の正の調節は、mTORC1依存的および非依存的な経路を介していることが示唆された。
一方、培養細胞Pam212を用いた解析では、GM-CSF発現はGlnとArg、mTORC1シグナルによって負に調節されており、mTORC1による調節はNF-κBやAP-1を介している可能性が明らかとなった。
そこで、乾癬と同様にGM-CSFが炎症増悪因子と知られる皮膚炎で、解析が容易な刺激性接触皮膚炎モデルを用い、皮膚炎に伴うGM-CSF発現におけるアミノ酸処理の影響を解析した。その結果、３種のアミノ酸水溶液の塗布によって、皮膚におけるGM-CSF発現の低下と皮膚の肥厚の軽減が観察された。
|
Research Products
(4 results)
