2020 Fiscal Year Annual Research Report
Development of the induction method of the long-lived plasma cells for new vaccine strategies
Project/Area Number |
17K08895
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Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
Principal Investigator |
小野寺 大志 国立感染症研究所, 免疫部, 主任研究官 (90513143)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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Keywords | 長期生存型抗体産生細胞 / ウイルス感染症 / I型IFNシグナル |
Outline of Annual Research Achievements |
①長期生存型抗体産生細胞の形成過程においてどの細胞にI型IFNシグナルが供給されることが正常な長期生存型抗体産生細胞の形成に必要かをリンパ球の養子移植法により明らかにした。つまり、リンパ球を欠損したRAG1KOマウスをレシピエントにしIFNaRKO由来 B細胞を移植した場合、またRAG1KOxIFNaRKOマウスをレシピエントにし正常B細胞を移植した場合の両方においても長期生存型抗体産生細胞の形成が減弱することが判明した。このことはB細胞内因性だけでなく、外因性のI型IFNシグナルも長期生存型抗体産生細胞の形成に重要であることを示している。②次に、B細胞内因性のI型IFNシグナルに着目し、このシグナルが長期生存型抗体産生細胞が形成されるまでのどの過程で必要とされるのかをfate mappingの系をを構築して検証した。つまり、インフルエンザウイルスのHA特異的なBCRノックインマウスとIFNaRKOマウスをかけあわせ、このマウス由来のB細胞をLy5.1/.2マウスに移植し、免疫後、移植したB細胞由来の胚中心応答、抗体産生細胞の形成、記憶B細胞の形成、また長期生存型抗体産生細胞の形成を追跡した。その結果、長期生存型抗体産生細胞の分化に必須である胚中心応答、短命型の抗体産生細胞の形成は正常に形成される一方長期生存型抗体産生細胞だけが減弱していた。③次にI型IFNシグナル下流のどのシグナル経路が重要であるかを検証するため、サブトラクション法によりI型IFNKOB細胞、野生型B細胞で発現増強している遺伝子群の抽出を行い、遺伝子ライブラリーを構築した。また、初代培養B細胞への遺伝子導入法の整備を行い、サブトラクション法により抽出された遺伝子ライブラリーをIFNaRKOxHA特異的B細胞に導入し、このB細胞由来の長期生存型抗体産生細胞から候補遺伝子の濃縮を行った。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] Myeloid cell dynamics correlating with clinical outcomes of severe COVID-19 in Japan2021
Author(s)
2.Takano T, Matsumura T, Adachi Y, Terahara K, Moriyama S, Onodera T, Nishiyama A, Kawana-Tachikawa A, Miki S, Hosoya-Nakayama K, Nakamura-Hoshi M, Seki S, Tachikawa N, Yoshimura Y, Miyata N, Horiuchi H, Sasaki H, Miyazaki K, Kinoshita N, Sudo T, Akiyama Y, Sato R, Suzuki T, Matano T, Takahashi Y
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Journal Title
International Immunology
Volume: 33
Pages: 241-247
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Association of Human Leukocyte Antigen DRB1*09:01 with severe COVID-192021
Author(s)
3.Anzurez A, Naka I, Miki S, Hosoya-Nakayama K, Isshiki M, Watanabe Y, Nakamura-Hoshi M, Seki S, Matsumura T, Takano T, Onodera T, Tanaka K, Takahashi Y, Suzuki T, Matano T, Ohashi J, Kawana-Tachikawa A.
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Journal Title
HLA
Volume: 18
Pages: 1-6
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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