2020 Fiscal Year Annual Research Report
Investigation of the pathogenesis and diagnostic method of age-related EFEMP1 amyloidosis
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17K08987
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
田崎 雅義 熊本大学, 大学院生命科学研究部(保), 助教 (50613402)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
安東 由喜雄 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (20253742)
大林 光念 熊本大学, 大学院生命科学研究部(保), 教授 (90361899)
山下 太郎 熊本大学, 病院, 非常勤診療医師 (90381003)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | アミロイドーシス / EFEMP1 / 老化 / 静脈 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
アミロイドーシスは可溶性のタンパク質が難溶性のアミロイド線維へと変化し臓器に沈着することで障害を引き起こす疾患群である。アミロイドを形成するタンパク質は35種以上知られている。我々は、新規アミロイド原因タンパク質として、EFEMP1を同定した。しかしながら、その病態は不明な点が多い。本研究では、EFEMP1アミロイドーシスの病態解明および診断マーカーの開発に繋がる研究を実施する。
研究計画4年目にあたる2020年度は、次の点を明らかにした。（1）前年度から引き続き、下肢静脈瘤を発症した患者の下肢静脈組織において、EFEMP1アミロイドの沈着を検討した結果、消化管や肺などに比べ、沈着頻度は低く、かつ沈着量もわずかであることがわかった。（２）EFEMP1アミロイドーシス症例を蓄積する中で、結腸癌患者の手術病理組織からEFEMP1アミロイドを同定し、国際英文誌に報告した（Tasaki et al., Amyloid 2021）。（３）バイオマーカーの候補として、組織沈着可溶性タンパク質に着目し、コントロール群と比較した結果、clusterin、補体群、AMBPなどが多く患者組織から検出された。（４）本研究で得られたEFEMP1アミロイドーシスに関する知見をまとめ、他の老化関連アミロイドーシスとあわせて考察した総説を国際英文誌に投稿中である。（５）EFEMP1アミロイドの全身分布を調べる中で、腰部脊柱管狭窄症患者の黄色靭帯では、EFEMP1アミロイドの沈着は認めなかったものの、Apolipoprotein AIが沈着していることを明らかにし、病気との関連をまとめ、国際英文誌に報告した（Tasaki et al., Amyloid 2021）。（６）本研究の副産物として見つかってきた新規アミロイド候補タンパク質が試験管内でアミロイド線維様構造をとる可能性が示された。
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[Presentation] EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1: A novel age-related amyloid precursor protein2020
Author(s)
Masayoshi Tasaki, Mitsuharu Ueda, Yoshinobu Hoshii, Aito Isoguchi, Toshiya Nomura, Masamitsu Okada, Yasuteru Inoue, Teruaki Masuda, Yohei Misumi, Taro Yamashita, Konen Obayashi, Yukio Ando
Organizer
The XVII International Symposium On Amyloidosis
Int'l Joint Research
