2019 Fiscal Year Annual Research Report
Role of antipruritus and analgesia through TRPV1 channel
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17K09033
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| Research Institution | Shimane University |
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Principal Investigator |
今町 憲貴 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 准教授 (40325048)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
齊藤 洋司 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 教授 (50162243)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | TRPV1 / 術後鎮痛 / モルヒネ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
骨がんモデルではTRPV1拮抗薬とモルヒネの相乗的鎮痛効果が知られている。しかし、マウス術後痛モデルでの相互作用は明らかではない。今回、マウス術後痛モデルを用いTRPV1拮抗薬とモルヒネの脊髄くも膜下腔投与が抗侵害受容効果に及ぼす影響を検討した。
【方法】C57BL / 6系雄マウス各群6匹を用いた。まず、イソフルラン麻酔下に右足底を切開し術後痛モデルを作成した。抗侵害受容効果はvon Frey Test を用い、手術前、手術後薬剤投与前、薬剤投与後5, 15, 30, 60, 90, 120, 150 分で測定した。薬剤はモルヒネ 0.1, 0.3, 1.0 nmol、TRPV1拮抗薬として、SB366791（SB） 0.03, 0.1, 0.3 nmol、モルヒネ 0.1 nmolとSB 0.03 nmol の混合液、生理食塩液、溶解液を脊髄くも膜下腔投与した。統計解析は、分散分析を行い、群間比較は Scheffe’s法を用いた。Ｐ＜0.05 を有意差ありとした。
【結果】モルヒネ 0.3, 1.0 nmol 群は生理食塩液群と比べ、有意に抗侵害受容効果が生じた。また、SB 0.1, 0.3 nmol 群でも溶解液群と比べ、有意に抗侵害受容効果が生じた。さらに、おのおの単独では効果がなかったモルヒネ 0.1 nmolとSB 0.03 nmol の混合液群は溶解液群と比べ、有意に抗侵害受容効果が得られた。
【結語】術後痛モデルにおいて、TRPV1拮抗薬の脊髄くも膜下腔投与は抗侵害受容効果を示した。TRPV1拮抗薬はモルヒネによる抗侵害受容効果も増強したことから、TRPV1拮抗薬とモルヒネの脊髄くも膜下腔投与は、術後鎮痛薬として有用であることが示唆された。
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