2022 Fiscal Year Annual Research Report
The study of molecularly targeted drug RNA aptamer for treatments for sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
| Project/Area Number |
17K09747
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
赤松 恵 東京大学, 医学部附属病院, 特任研究員 (00753675)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2023-03-31
|
| Keywords | ALS治療薬 / RNAアプタマー / ALSモデル / カルシウム透過性 / 運動ニューロン / ADAR2 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
R3年度までに、研究内容として予定していた筋委縮性側索硬化症（ALS）モデルマウス（AR2マウス）を用いて、3種類の分子標的薬RNAアプタマーを、マウスの脳室内から中枢神経系へ直接投与することにより、脊髄の運動ニューロンの減少の抑制、TDP-43病理の改善、さらには長期投与による運動機能低下を抑制する効果を確認した。結果はLife Science Allianceへ投稿し掲載されている。Akamatsu, M. et al. Testing of the therapeutic efficacy and safety of AMPA receptor RNA aptamer in an ALS mouse model. 2022 Jan. 12;5(4)*e202101193. doi:10.26508/lsa.202101193. RNAアプタマーは、核酸を元に作成され、塩基配列により、グルタミン酸受容体への選択性を増減させることができる。また、ALSではAMPA型受容体の1つのサブユニット（GluA2)のみが、ALSの患者で未編集であることで病態が生じることから、R4年度は、AMPA受容体のサブユニット特異的に働くアプタマーや、近年ALSや全頭側頭葉型認知症（FTD)などの神経変性疾患での影響が報告されている、カイニン酸レセプターに対する阻害効果のあるRNAアプタマーの探索および合成を行った。今後の予定としては、アプタマーの投与方法の検討として、エクソソームや脂質ナノパーティクルなどへ封入したアプタマーを用いた治療効果の検討や、経鼻による新規投与ルートなど、非侵襲で臨床応用が可能な投与方法を検討する予定である。また、これまではALSの治療をターゲットとしていたが、前頭側頭葉型認知症（FTD）やてんかんなど、他の神経疾患に対しても治療効果を検討したいと考えている。
|
