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2017 Fiscal Year Research-status Report

A novel culture system enriched in endothelial progenitor cell against ischemic stroke

Research Project

Project/Area Number 17K09812
Research InstitutionTokai University

Principal Investigator

瀧澤 俊也  東海大学, 医学部, 教授 (70197234)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 永田 栄一郎  東海大学, 医学部, 教授 (00255457)
浅原 孝之  東海大学, 医学部, 教授 (20246200)
増田 治史  東海大学, 医学部, 准教授 (50278496)
Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Keywords神経再生
Outline of Annual Research Achievements

「研究目的」本研究の目的は、急性期脳梗塞患者を対象として自家血を体外で培養し血管再生・抗炎症・免疫寛容作用を獲得した「再生アソシエイト細胞」静注治療の臨床応用を実現することである。その前段階として動物モデルで効果を検証した。
「研究結果」5日間培養した再生アソシエイト細胞(RAC)を、マウス中大脳動脈閉塞作成24時間後に静注し、移植7日後に神経症候の評価後にsacrificeし、血管再生因子の免疫組織染色、Western blot解析、Matrigelを用いた血管新生能の評価を行った。マウスは3群に分け、PBS投与群(n=12)、単核球細胞(MNC)投与群(n=13)、RAC投与群(n=12)とした。その結果、1)神経徴候は3群間で有意な差を認めなかった。2)PBS投与群と比較し、RAC投与群では有意な梗塞巣の縮小効果を認めた。3)免疫組織染色では、PBS投与群と比較しRAC投与群では、有意なVEGF陽性細胞の増加、IL-10陽性細胞の増加を認めた。しかし、Iba-1, CD31, iNOS, eNOS染色では有意な変化を認めなかった。4) Western blotにおいては、PBS投与群と比較しRAC投与群で有意なVEGFおよびIL-10蛋白発現を確認した。一方、Iba-1, CD31, iNOS, eNOSでは有意差を認めなかった。5)Matrigel tube formation assayでは、MNC群と比較してRAC投与群で血管リング数の有意な増加を認めた。
「考察」このようにRAC移植は、マウス中大脳動脈閉塞モデルにおいて血管再生効果、抗炎症効果が示され、RAC が“極めて良好な血管再生環境”を生み出すことが確認された。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

H29年度は、計画していた動物実験を行うことができ、再生アソシエイト細胞群の血管再生効果、抗炎症効果を示す事ができ、脳梗塞モデルへの再生アソシエイト細胞の静注療法は“極めて良好な血管再生環境”を生み出すことが確認された。以上の結果より、本研究は概ね順調に推移していると判断した。

Strategy for Future Research Activity

脳梗塞患者50人および健常人30人から静脈採血して、QQ培養前後での再生アソシエイト細胞動態解析を行う(臨審委第12R-068号承認済)。すなわち脳梗塞患者から採取した単核球を培養し、健常コントロールと比較して、EPC細胞の生育状況、含有している細胞種の差異を検討する。。
脳梗塞患者は発症3日、7日、14日後に静脈採血し、FACSによる細胞表面マーカー(CD34, VEGF, CD133, CD14, CD3, CD206, CCR2)のプロファイリング、colony数を測定し、age-matched健常者20人と比較検討する。また、細胞培養の培養上清を用いてサイトカインアレイ(Ray Bio社キット)解析を行い、QQ培養前後でサイトカイン(MCP1, IL-8, IL-10, TIMP1, RANTES)、酸化ストレス/内皮マーカー(hCRP、T. chol、TG、HDL、LDL、PAI-I、HbA1c、VEGF、Endostatin)の変動を解析する。また脳梗塞の病型、基礎疾患、MRAや頸動脈エコーなどによる頸動脈や頭蓋内動脈狭窄、脳梗塞病型および重症度と、再生アソシエイト細胞の動態との関連について検討する。

Causes of Carryover

次年度チップを購入する費用に加算する予定である。
次年度の使用計画:1,560,243円

  • Research Products

    (6 results)

All 2018 2017

All Journal Article (2 results) Presentation (3 results) (of which Invited: 3 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] 脳梗塞の急性期治療 現状と課題2017

    • Author(s)
      瀧澤俊也
    • Journal Title

      Medical Science Digest

      Volume: 43 Pages: 20-23

  • [Journal Article] 脳血管障害の病態2017

    • Author(s)
      瀧澤俊也、北川泰久
    • Journal Title

      日本医師会雑誌

      Volume: 146 Pages: S7-S9

  • [Presentation] 急性期脳梗塞に対する再生アソシエイト細胞による脳保護療法の開発2017

    • Author(s)
      瀧澤俊也、永田栄一郎、中山平、祢津静花、増田治史、浅原孝之
    • Organizer
      第60回日本脳循環代謝学会学術集会シンポジウム
    • Invited
  • [Presentation] 再生アソシエイト細胞による新規脳梗塞治療法の開発。2017

    • Author(s)
      瀧澤俊也
    • Organizer
      第4回日本ニューロリハビリテーション学会学術集会シンポジウム
    • Invited
  • [Presentation] 再生アソシエイト細胞による新規脳梗塞治療法の開発2017

    • Author(s)
      瀧澤俊也、中山平、永田栄一郎、増田治史、浅原孝之
    • Organizer
      第42回日本脳卒中学会総会シンポジウム
    • Invited
  • [Book] 脳卒中病態学のススメ2018

    • Author(s)
      下畑享良,瀧澤俊也,阿部康二,鈴木則宏,北川一夫,本望修,山下俊英,八木田佳樹,田中亮太,田中茂,山下徹,大星博明,吾郷哲朗,鈴木弘美,澤田誠,高橋哲哉,高橋愼一,堀江信貴,卜部貴夫,猪原匡史
    • Total Pages
      354
    • Publisher
      南山堂
    • ISBN
      978-4-525-24851-2

URL: 

Published: 2018-12-17  

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