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2019 Fiscal Year Annual Research Report

Exhaustive fractionation of human HSCs by high-sensitive single cell analysis

Research Project

Project/Area Number 17K09906
Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

森 康雄  九州大学, 大学病院, 助教 (90573345)

Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Keywords造血幹細胞 / 層別化 / CD35 / 補体系 / ストレス造血
Outline of Annual Research Achievements

本研究において、①ヒト造血幹細胞(hematopoietic stem cell: HSC)が濃縮されるCD34+38-CD90+分画中に存在するCD35(補体制御因子)陽性亜分画は、造血細胞分化ヒエラルキーにおいてCD35-HSCよりも上流に位置する ②定常状態においてCD35+HSCとCD35-HSCの遺伝子発現パターンや増殖・分化能は同等である ③補体系が活性化するstress hematopoiesis環境下(異種移植や化学療法後)では、CD35+HSCは活性化した補体系からの逃避機構により、生存・増殖優位性を示す ことを明らかにした。今回我々が新たにHSC表面への発現を同定したCD35は機能的な分子であり、補体制御技術の確立によりHSCの生着効率向上を目指す取り組みや、HSCが正常カウンターパートと考えられている白血病幹細胞(LSC)の機能解析などに応用が期待される。

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Published: 2021-01-27  

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