2018 Fiscal Year Research-status Report
ステロイド使用患者における潜在性結核感染症の高感度診断法の開発
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17K10024
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Research Institution | Nagoya City University |
Principal Investigator |
前田 智代 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (70782168)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
前田 伸治 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 助教 (80381854)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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Keywords | Th17.1細胞 / 潜在性結核感染 / 関節リウマチ |
Outline of Annual Research Achievements |
フローサイトメトリーによるIFNγ産生Th17.1細胞検出の調整をするため、まずはT-スポットTBの結核特異抗原を使用し、健常者検体を用いて末梢血におけるTh17.1細胞の検討を行った。当初IFNγを産生するTh17.1細胞はTh1細胞と同等の陽性率と考えていたが、予想に反し、Th1細胞と比較しTh17.1細胞の陽性率が少なかった。そのため結核既感染群と非結核暴露群でのサイトカイン産生T細胞をより詳細に検討するため、フローサイトメトリーによる結核特異抗原に対するIFN-γ産生Th17.1細胞の検出のみでなく、その他のヘルパーT細胞(Th1、Th2、Treg,Th17)、CD8T細胞における結核に関連するサイトカインの検討も行いたいと考えた。 文献的検索を行い、潜在性結核感染に関連するサイトカインであるIFNγ、GM-CSF、IL-2、IL-13、IL-10、TNF-α、IL-17A、IL-17F、 IL-4、IL-5、MIP-1βの検討も行うこととした。サイトメトリー法(フローサイトメトリー、マスサイトメトリー)により多色解析を行い、Th17.1細胞のIFNγ産生細胞率、およびその他のヘルパーT細胞、CD8T細胞内のそれぞれのサイトカイン(IFNγ、GM-CSF、IL-2、IL-13、IL-10、TNF-α、IL-17A、IL-17F、 IL-4、IL-5、MIP-1β)の産生細胞率の有意差を評価することとした。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
マスサイトメトリー法での多色解析の調整に時間がかかっている。
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Strategy for Future Research Activity |
今後当院外来通院中膠原病患者の結核暴露群と非結核暴露群でのマスサイトメトリー法による Th17.1細胞のIFNγ産生細胞率、およびその他のヘルパーT細胞、CD8T細胞内のサイトカイン(IFNγ、GM-CSF、IL-2、IL-13、IL-10、TNF-α、IL-17A、IL-17F、 IL-4、IL-5、MIP-1β)の産生細胞率を確認していきたい。
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Causes of Carryover |
マスサイトメトリー法での多色解析の調整と倫理審査申請に時間がかかったため、当院外来通院中膠原病患者の検体を用いた解析までできなかった。次年度は当院外来通院中膠原病患者の結核暴露群と非結核暴露群でのマスサイトメトリー法による Th17.1細胞のIFNγ産生細胞率、およびその他のヘルパーT細胞、CD8T細胞内のサイトカイン(IFNγ、GM-CSF、IL-2、IL-13、IL-10、TNF-α、IL-17A、IL-17F、 IL-4、IL-5、MIP-1β)の産生細胞率を確認していきたい。
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Research Products
(4 results)