2019 Fiscal Year Research-status Report
非抗菌薬を用いた持続感染細胞の駆逐を目指したMRSAバイオフィルムの制御
| Project/Area Number |
17K10038
|
|---|
| Research Institution | Fukuoka University |
|---|
Principal Investigator |
高田 徹 福岡大学, 医学部, 教授 (90268996)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
|
| Keywords | MRSA / バイオフィルム |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
MRSAは感染した壊死組織や医療器材の表面上でバイオフィルムを形成し、持続感染する。
非抗菌薬としてPS80をはじめとする複数種類の界面活性剤を用いてMRSAバイオフィルムの制御について検討した。結果、バイオフィルムの阻害効果は、培養線維芽細胞に比較的毒性が少ない量で認められ、その効果はバイオフィルムの破砕効果よりもMRSA菌体の接着阻害によって生じることが明らかとなった。これらの研究成果を2019年に論文報告した (Yutaka Ueda, Kota Mashima, Motoyasu Miyazaki, Shuuji Hara, Tohru Takata, Hidetoshi Kamimura, Satoshi Takagi, Shiro Jimi; Inhibitory Effects of Polysorbate 80 on MRSA Biofilm Formed on Different Substrates Including Dermal Tissue. Sci Rep 9(1):3128, 2019)。さらに、MRSA菌血症から分離された血液分離株について、解析菌株数を増やしバイオフィルム関連遺伝子およびバイオフィルム産生能、各種病原遺伝子について系統な解析を加え、また臨床像との関連について解析を加えた。このうちバイオフィルム産生能の高い株について、抗バイオフィルム効果を認める上記界面活性剤など非抗菌薬の効果を検討した。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
実験を遂行するマンパワーと時間の確保に困難を伴った。しかし、共同研究者の拡充により問題は解決しつつある。
|
| Strategy for Future Research Activity |
現在、さらにバイオフィルムの中で持続生存する持続感染細胞の駆逐等の観点から各種の追加実験を行っており、今年度中の学会・論文発表を行う予定である。
|
| Causes of Carryover |
各種の追加実験を計画しているが、研究の遂行が遅延し一年間研究補助期間を延長したことによる。今後、追加実験の他、学会発表・論文投稿のために繰越金額を当てる予定である。
|
