2017 Fiscal Year Research-status Report
皮膚マイクロバイオームの変動とアトピー性皮膚炎との関連性の解明
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17K10116
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| Research Institution | Kochi University |
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Principal Investigator |
藤枝 幹也 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 教授 (60209020)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
橋田 裕美子 高知大学, 教育研究部医療学系基礎医学部門, 助教 (00767999)
大畑 雅典 高知大学, 教育研究部医療学系基礎医学部門, 教授 (50263976)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 炎症性皮膚疾患 / 細菌 / ウイルス / 感染症 / 微生物 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
人体のさまざまな部位には微生物叢（マイクロバイオーム）があり、疾患との関わりが注目されている。微生物叢は皮膚にも存在するが、皮膚マイクロバイオームの生態や、それらがどのような疾患に、どのような微生物が、どのように関与しているのかは十分に明らかにされていない。最近、アトピー性皮膚炎患者の皮疹部では黄色ブドウ球菌が増えていることマウスを使った研究で示された。一方、不顕性感染ウイルスも皮膚に多く存在することがわかってきたが、この皮膚ウイルス叢（ウイローム）を構成する各種ウイルスの蔓延性や疾患との関連性については不明である。
本年度はまず、アトピー性皮膚炎患者（16歳～57歳）の皮疹部と非皮疹部のブドウ球菌感染量を比較した。対照は年齢をマッチさせた健常者皮膚とした。患者皮疹部と非皮疹部をPBSに浸した綿棒で擦り、この皮膚スワブからDNAを採取した。定量的リアルタイムPCR法で黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、メチチリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）のゲノムコピー数を測定した（コピー/ng DNA）。ここでは各細菌の特異的遺伝子（黄色ブドウ球菌：nuc、表皮ブドウ球菌：femA、MRSA：mecA）を標的にした。
アトピー性皮膚炎患者の皮疹部では非皮疹部と比較して、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、MRSAともに有意差をもって増加していた。アトピー性皮膚炎患者の皮疹部と健常者皮膚との比較では、黄色ブドウ球菌のみが有意に増加していた。これらの結果は、黄色ブドウ球菌のアトピー性皮膚炎病態修飾への関与を裏付けるものであり、表皮ブドウ球菌も何らかの係わりを持つことが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
本年度は主に16歳以上のアトピー性皮膚炎患者皮疹部におけるブドウ球菌の感染量の解析をおこなった。解析に供するに十分な小児のアトピー性皮膚炎サンプルを集積することができなかったためである。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は成人発症のアトピー性皮膚炎サンプル収集に平行して、小児発症アトピー性皮膚炎サンプルが得られるようにする。皮疹部におけるブドウ球菌のみならず皮膚ウイルス群集の変化についても解析していく予定である。
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| Causes of Carryover |
試薬を中心に物品費の支出を必要最低限に抑えて予算を執行したため、若干の繰越金が発生した。
次年度も引き続き遺伝子検出関連試薬、蛋白発現解析用試薬、プラスティック器具、細胞培養関連試薬などの物品費を中心に予算を計上する。また必要に応じ備品購入に充てる。
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