2017 Fiscal Year Research-status Report
ケモカインＥＬＣ／ＣＣＬ１９の新規受容体同定とその乾癬における役割の解明
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17K10217
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| Research Institution | Kindai University |
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Principal Investigator |
中山 隆志 近畿大学, 薬学部, 教授 (60319663)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松尾 一彦 近畿大学, 薬学部, 講師 (70615921)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | ケモカイン / 乾癬 / 新規受容体 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、ケモカインELC/CCL19とその新規受容体の相互作用解析を通じて、ELC/CCL19の新規受容体を介した生理的および病理的役割を解明することにある。
研究代表者はこれまでに既知ケモカイン受容体を含む46種類の細胞遊走関連受容体 (GPCR) の安定発現細胞株を作製し、細胞遊走活性を指標に、新規ケモカイン受容体の網羅的な再スクリーニングを行った。その結果、複数の新規ケモカイン受容体を同定することに成功し、その中の一つ、GPCR#13はケモカインELC/CCL19に対して、既知受容体であるCCR7と同様に強い細胞遊走活性を示すことを見出した。
平成29年度は、ELC/CCL19のGPCR#13に対するアゴニスト特性を明らかにするために、GPCR#13安定発現細胞株を用いて、ELC/CCL19による細胞内カルシウム濃度上昇反応、細胞接着反応について検討した。その結果、ELC/CCL19はGPCR#13に対して既知受容体CCR7と同等の細胞内カルシウム濃度上昇反応、細胞接着反応を示すことを明らかにした。また、ヒト末梢血正常細胞におけるGPCR#13の発現解析を行った結果、GPCR#13は既知受容体CCR7の発現していないエフェクター細胞に広く発現することを明らかにした。
これらの結果から、ELC/CCL19はGPCR#13の機能的な新規アゴニストであり、GPCR#13を介したエフェクター細胞の新たな遊走制御機構が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究の根幹の項目については順調に進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究の根幹の項目については順調に進行しているため、今後も当初の計画通りに進行する。
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