The role of Effector B cell in Systemic Sclerosis

2017 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 17K10232
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: 竹原 和彦 金沢大学, 医学系, 教授 (50142253)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松下 貴史 金沢大学, 医学部附属病院, 助手 (60432126)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 全身性強皮症 / B細胞 / IL-6

Outline of Annual Research Achievements

全身性強皮症は皮膚・内臓諸臓器の線維化を来す自己免疫疾患で、その病態形成にB細胞が強く関与している。B細胞は均一な細胞集団ではなく、免疫反応や炎症を促進するIL-6産生Effector B細胞と免疫・炎症を抑制するIL-10産生Regulatory B細胞に大別されるが、IL-6産生Effector B細胞は多くが未解明である。本研究では、全身性強皮症の病態におけるIL-6産生Effector B細胞の機能解析を行い、新規治療法の開発を目的とする。これまでのマウスの実験において、FACSによるIL-6産生Effector B細胞の測定には抗CD40抗体刺激とToll like receptor (TLR) 4のagonistであるLPS刺激が重用であることが明らかとなっている。抗CD40抗体やLPS単独での刺激ではIL-6産生Effector B細胞は測定できず、抗CD40抗体とLPS両者の刺激が必須である。本年度は、このマウスにおけるIL-6産生Effector B細胞の測定方法をヒトに応用し、CD40刺激ならびにTLR刺激をおこない、IL-6産生Effector B細胞の測定法の開発を行った。ヒトから末梢血単核球を分離し、CD40 ligand (CD40L)とTLR ligandを加え、各種条件（5時間、12時間、24時間、48時間、72時間）で培養し、細胞内IL-6染色を行いFACSで測定した。結果は、5時間刺激でIL-6産生B細胞が検出された。また、マウスと異なり、CD40刺激やTLR刺激がなくとも、PMAとIonomycinの刺激のみでIL-6が検出可能であった。今後は、この測定条件を利用しIL-6産生B細胞に特異的な表面マーカーを同定する。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

計画通り進んでいる。

Strategy for Future Research Activity

今後は、IL-6産生Effector B細胞のフェノタイプの同定を行う。次に全身性強皮症患者におけるIL-6産生Effector B細胞の増減、重症度・病勢との相関について解析を行う。また線維芽細胞との共培養を行いIL-6産生Effector B細胞の線維化促進作用の解析を行う予定である。

Causes of Carryover

未使用分については、次年度の研究に使用する予定である。