2023 Fiscal Year Final Research Report
Augmentation therapy of microglia activation inhibitor and effectiveness in patients with treatment resistance schizophrenia: a randomized controlled trial
Project/Area Number |
17K10284
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Psychiatric science
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Research Institution | Kansai Medical University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
加藤 正樹 関西医科大学, 医学部, 准教授 (00351510)
吉村 匡史 関西医科大学, 医学部, 准教授 (10351553)
西田 圭一郎 大阪医科薬科大学, 医学部, 准教授 (40567567)
木下 利彦 関西医科大学, 医学部, 教授 (20186290)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | 治療抵抗性統合失調症 / 精神薬理学 / ミノサイクリン / クロザピン / ミクログリア |
Outline of Final Research Achievements |
The research period for this study coincided with the coronavirus pandemic, making sample recruitment extremely difficult. As a result, it was difficult to carry out sufficient research, but based on the information obtained, we published eight English articles and 11 Japanese articles with our co-researchers. We believe that the results of these studies will help to improve and optimize the treatment of treatment-resistant schizophrenia from a long-term perspective.
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Free Research Field |
精神科
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
活性型ミクログリア抑制薬であるミノサイクリンについては、近年大規模なネットワークメタ解析の結果から、治療抵抗性統合失調症への追加投与において、プラセボと比較して有意さがないことが示されている(Yeh et al. Asian J Psychiatr. 2023)。これらの結果は我々の限られたサンプルから得られたデータと近似する結果であった。このような結果から、臨床的には活性型ミクログリア抑制薬の治療抵抗性統合失調症への投与には実現可能性は乏しいものの、一部有効性を示したサンプルも存在したことから、今後の新たな創薬に向けたヒントを抽出できたと考えられる。
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