大腸癌における循環腫瘍DNAを用いたEGFR抗体薬耐性の検出と個別化治療への応用

2018 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 17K10625
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: 中村 慶史 金沢大学, 附属病院, 助教 (30608691)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高橋 直樹 埼玉県立がんセンター(臨床腫瘍研究所), 病院 消化器内科, 医長 (20744204) ; 澤田 武 金沢大学, 附属病院, 医員 (60345626)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 循環腫瘍DNA / 大腸癌 / 抗上皮成長因子受容体抗体 / 遺伝子変異 / 個別化治療

Outline of Annual Research Achievements

循環腫瘍DNA（ctDNA）を抽出する血液検体に関しては、金沢大学とその研究協力施設において倫理審査委員会の承認を得て、採取を開始、継続している（課題名：RAS遺伝子野生型の切除不能進行再発大腸癌における循環腫瘍DNAを用いた抗EGFR抗体薬耐性検出の研究）。具体的には、組織由来DNAにおいて、従来法によりRAS野生型と診断された切除不能進行再発大腸癌に対して抗EGFR抗体薬を用いた化学療法を行う症例を対象とし、治療開始前から病状進行まで、定期的に血液採取を行う。目標数は50例としているが、現在までに37例の登録を完了している。また、研究協力施設から温度管理を行いながら検体を搬送する体制を確立した。全例の登録、検体採取が終了した後にctDNAの抽出、解析を行い、抗EGFR抗体薬の治療効果予測、治療効果のモニタリングや治療無効の早期判定が可能かどうかを検討する予定としている。
並行して、予備的にデジタルPCR法でctDNAの変異解析を行った24例中19例において、保存されていた原発巣や（同時性、異時性の）転移巣の手術検体、計31検体からDNA抽出を行い、Ion AmpliSeq Cancer Hotspot Panelを用いて、次世代シーケンス法で変異解析を行った。今後、そのデータを用いて、原発巣、転移巣における遺伝子変異と、ctDNAにおける変異を比較し、腫瘍の不均一性の有無や程度を検討、さらにctDNAがどの程度原発巣や転移巣の変異を反映しているのかを検討する予定である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

循環腫瘍DNA（ctDNA）抽出用の検体採取のための症例登録がやや遅れているため。また、登録した症例の血液採取が終了した後にctDNAの変異解析を開始する予定であり、解析開始まで時間を要するため。

Strategy for Future Research Activity

引き続き症例の集積を行う。並行して、予備的に循環腫瘍DNA（ctDNA）の変異解析を行った24例中19例において、保存されていた原発巣や転移巣の手術検体、計31検体において、Ion AmpliSeq Cancer Hotspot Panelによる変異解析を行った結果を詳細に検討する。原発巣、転移巣、ctDNAのそれぞれにおける変異を比較し、腫瘍の不均一性の有無や程度を検討、さらにctDNAがどの程度原発巣や転移巣の変異を反映しているのかを検討する予定である。

Causes of Carryover

症例の集積に時間を要するため。加えて、研究費の総額を抑制するために全例の検体集積が終了してから腫瘍循環DNAの変異解析を開始する予定であるため。当該年度内に症例の集積が終了せず、解析を行い得ない場合は、補助事業期間延長を申請する可能性がある。