2017 Fiscal Year Research-status Report
Sarcopenia and immunological tumor microenvironment
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17K10704
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
今井 克憲 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (60555746)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中川 茂樹 熊本大学, 医学部附属病院, 医員 (10594872)
東 孝暁 熊本大学, 医学部附属病院, 非常勤診療医師 (70594878)
林 洋光 熊本大学, 医学部附属病院, 非常勤診療医師 (80625773)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | サルコペニア / 膵癌 / 腫瘍微小環境 / 腫瘍免疫 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
これまで当科において外科的切除を施行した膵癌約120例を用いて、腫瘍微小環境を形成する免疫担当細胞であるCD8陽性T細胞、regulatory T細胞、腫瘍浸潤マクロファージ、および膵癌細胞のPD-L1の発現を免疫染色にて網羅的に解析した。その結果、癌細胞におけるPD-L1の発現や腫瘍浸潤マクロファージ、CD8陽性T細胞が膵癌術後の予後に影響を与えることが示された。そこで、次に術前のCT画像からサルコペニアの有無を解析し、サルコペニアと腫瘍浸潤免疫担当細胞、特にCD8陽性T細胞やregulatory T細胞に相関があるかどうかを検証した。しかし、現時点でサルコペニアの有無が、腫瘍微小環境の免疫担当細胞に与える影響については確認されなかった。現在症例数を増やして検証するとともに、肝細胞癌や胆管細胞癌など、他の肝胆膵領域の癌腫についても検討を行っているところである。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
当初サルコペニアを有する患者では、局所での免疫力低下により腫瘍浸潤リンパ球が減少することを仮説として立てていたが、これまで行った実験結果からは、サルコペニア自体は腫瘍浸潤リンパ球の数には影響を与えていないようである。
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| Strategy for Future Research Activity |
サルコペニア自体は腫瘍浸潤リンパ球の数には影響を与えていないこと、これまでの実験結果からは示唆されるが、リンパ球の機能については未だ検証できていないため、まずこの点について検証する。また、腫瘍微小環境を構成する免疫担当細胞はCD8陽性T細胞以外にもregulatory T細胞や腫瘍浸潤マクロファージ、腫瘍浸潤好中球が挙げられるため、これらの免疫担当細胞とサルコペニアの関連性を明らかにする必要があると思われる。
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| Causes of Carryover |
試薬、消耗品の購入費、及び、研究データの管理、資料整理を行ってもらうための事務補佐員の雇用経費に充てたいと考える。
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