2018 Fiscal Year Research-status Report

ナノバブル発生技術を用いた脊髄液酸素化による対麻痺への新たな治療法の探求

Research Project

Project/Area Number	17K10747
Research Institution	Tohoku University
Principal Investigator	秋山正年東北大学, 大学病院, 講師 (80526450)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	齋木佳克東北大学, 医学系研究科, 教授 (50372298) 川本俊輔東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (20400244) 熊谷紀一郎東北大学, 医学系研究科, 講師 (80396564)
Project Period (FY)	2017-04-01 – 2020-03-31
Keywords	nanobubble / 脊髄虚血
Outline of Annual Research Achievements	前年度の結果において、神経学的症状の改善がみられていた。本年においては、実験数を増やすことにより統計学的に有意差を持って症状の改善がみられた。sarificeした症例から脊髄組織を採取し、病理学的な評価をしたところ、有意差をもって、神経伝達をつかさどる前角細胞の数が酸素化したnanobubbleを投与した群において有意に改善していた。神経学的症状の改善、前角細胞保持の改善のメカニズムをさらに追及するため、Microarray解析、qRT-PCRによる遺伝子学的解析を施行したところ、酸素化したnanobubble投与群において、有意差を持って、炎症細胞が抑制されていることが証明された。現時点においては、症状や前角細胞保持のメカニズムとして、酸素供給に伴う虚血の改善による炎症反応の抑制がみられていると考えられた。これらのデータを集計し、論文での報告や学会報告をさらに検討していく予定である。
Current Status of Research Progress	Current Status of Research Progress 2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned. Reason 前年度の結果において、神経学的症状の改善がみられていた。本年においては、実験数を増やすことにより統計学的に有意差を持って症状の改善がみられた。sarificeした症例から脊髄組織を採取し、病理学的な評価をしたところ、有意差をもって、神経伝達をつかさどる前角細胞の数が酸素化したnanobubbleを投与した群において有意に改善していた。神経学的症状の改善、前角細胞保持の改善のメカニズムをさらに追及するため、Microarray解析、qRT-PCRによる遺伝子学的解析を施行したところ、酸素化したnanobubble投与群において、有意差を持って、炎症細胞が抑制されていることが証明された。現時点においては、症状や前角細胞保持のメカニズムとして、酸素供給に伴う虚血の改善による炎症反応の抑制がみられていると考えられた。これらのデータを集計し、論文での報告や学会報告をさらに検討していく予定である。
Strategy for Future Research Activity	前年度の結果において、神経学的症状の改善がみられていた。本年においては、実験数を増やすことにより統計学的に有意差を持って症状の改善がみられた。sarificeした症例から脊髄組織を採取し、病理学的な評価をしたところ、有意差をもって、神経伝達をつかさどる前角細胞の数が酸素化したnanobubbleを投与した群において有意に改善していた。神経学的症状の改善、前角細胞保持の改善のメカニズムをさらに追及するため、Microarray解析、qRT-PCRによる遺伝子学的解析を施行したところ、酸素化したnanobubble投与群において、有意差を持って、炎症細胞が抑制されていることが証明された。現時点においては、症状や前角細胞保持のメカニズムとして、酸素供給に伴う虚血の改善による炎症反応の抑制がみられていると考えられた。これらのデータを集計し、論文での報告や学会報告をさらに検討していく予定である。
Causes of Carryover	今回得られたデータを集計し、論文での報告や学会報告をさらに検討していく予定である。