2017 Fiscal Year Research-status Report
腹部大動脈瘤におけるVasohibin-2の分子機構の解明
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17K10757
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
内田 治仁 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (00550857)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 腹部大動脈瘤 / Vasohibin-2 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
9～13週齢のオスのApoEノックアウトマウス（高脂血症モデルマウス）へ浸透圧ポンプを用いてAngII（1,000ng/kg/min）を3週間持続投与する群と、AngIIと同時にadenovirus vector encoding human Vasohibin-2を尾静脈投与する群（2週間ごとに1回静脈投与）を作成し、Vasohobin-2投与による腹部大動脈瘤発症・進展への影響を検討した。どちらの群も13匹ずつ作成した。まず初めに、Adeno virusの投与がうまくいっているかどうかを確認するために、肝臓の組織を用いてqPCRおよびWestern BlotにてVasohibin-2の発現状況確認した。結果は、Adeno virusによりVasohibin-2は過剰発現が成立していた。AngII投与3週間後のサクリ前の時点で、マウスの体重、血圧、および血清総コレステロール値はVasohibin-2の過剰発現群とコントロール群との間に有意な差は認められなかった。腹部大動脈瘤破裂によるマウスの死亡率においては、両群間で差を認めなかった。さらに、腹部大動脈瘤の発症評価においてはVasohibin-2の過剰発現の有無によって、腹部大動脈径も腹部大動脈瘤の発症頻度も、群間で有意な差を認めなかった。すなわち、Vasohibin-2過剰発現の群は、コントロール群と比べて、腹部大動脈瘤の発症と進展を増悪もしなければ抑制もしなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画通り、平成29年度はadenovirus vector encoding human Vasohibin-2を尾静脈投与する群を作成し、腹部大動脈瘤をin vivoで評価することを目的としており、順調に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
昨年度計画した実験は計画通りに進捗している。平成30年度も計画通りに進める。平成29年度の実験結果が、実験計画当初の予想と異なる結果になっており、もう少し1群のNを増やしつつ、注意深く検討を進めていく予定である。
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