The impact of BubR1 as a prognostic factor in the aneurysmal formation

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K10760
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Cardiovascular surgery
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: FURUYAMA Tadashi 九州大学, 大学病院, 講師 (00419590)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松本 拓也 国際医療福祉大学, 医学部, 主任教授 (20374168) ; 松田 大介 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (90780883)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 腹部大動脈瘤 / 細胞周期遺伝子BubR1 / アンギオテンシンII

Outline of Final Research Achievements

BubR1 insufficiency impairs formation of angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice. Immunohistochemistry revealed that the fracture of elastin at the aortic wall induced by Ang II stimulation was repressed in BubR1L/L/ApoE-/- mice.

Free Research Field

血管外科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

動脈硬化性疾患の増悪因子は、喫煙、加齢、高血圧、脂質異常症、糖尿病などがあげられる。動脈硬化性疾患の一つである動脈瘤に関しては、有効な薬物療法はなく、手術療法以外に治療のオプションがないのが現状である。そのため、大動脈瘤形成のメカニズムの解明、およびその制御を行うための新たな分子機序の解明が急務である。この研究により動脈瘤形成に細胞周期遺伝子BubR1が関与している可能性がある事、BubR1の作用部位はelastinの破壊抑制である事が示され、BubR1が新たな腹部大動脈瘤治療のtargetとなり得ると考えられた。