2017 Fiscal Year Research-status Report
血管平滑筋細胞におけるTGFβとPKCδによる動脈瘤発生メカニズムの解明
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17K10767
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| Research Institution | Tokyo Medical University |
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Principal Investigator |
神谷 健太郎 東京医科大学, 医学部, 講師 (00377558)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 大動脈瘤 / 分子細胞 / TGFβ / PKCδ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
大動脈瘤発生メカニズムにおいて、血管平滑筋細胞でのシグナル伝達物質、分子細胞標的の一つと考えているTGFβ(transforming growth factor beta)とPKCδ(protein kinasis C delta)が関与している可能性についての検討である。
初年度での達成目標は、in vitroにおいて血管平滑筋細胞を用いた、TGFβとPKCδの発現と定量解析である。血管平滑筋細胞の増殖、遊走、各物質の発現の有無を、ELISA、modified boyden chamber、WesternBlot等を用いて明らかにする。
もう一つは、動脈瘤患者自身から、実際のサンプルで標的物質であるTGFβとPKCδの抽出や定性や定量、手術標本を用いた標的物質の抽出とその患者の治療データーとの関係の検討である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
本年度は初年度であり、遂行状況に遅れている。
in vitro実験である細胞培養については、実験場所も確保が困難であり、その手続き等も困難であり、まだ着手できていない。
in vivo研究については、実際のサンプルの獲得やそこからの物資の抽出が困難である。手術中、そのサンプル採取が一定でなく、その後の保存や抽出が一定にならない。臨床データーはある程度患者のデータとその抽出はできているが、相関するサンプルが一定にならない。
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| Strategy for Future Research Activity |
臨床データーを中心に採取して、基礎的なデーターとの相関を検証する予定である。
in vitro実験は、現状では簡単に進まないと考えている。細胞培養の場所や環境等について、ハードルが高く困難が予想される。
in vivoについては、実際の患者からの採血データーなどのサンプルは比較的採取は可能であり、基礎データの蓄積は進めていく。
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| Causes of Carryover |
予定に比べ、研究の実施が遅れているため、物品、旅費、人件費等が必要とならなかった。今後は研究が進むに連れて、各費用が必要となると考える。
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Research Products
(6 results)
