2019 Fiscal Year Research-status Report
Effect of insulin on platelet aggregation in coronary artery bypass grafting
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17K10771
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| Research Institution | Kyushu University of Health and Welfare |
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Principal Investigator |
山本 隆一 九州保健福祉大学, 薬学部, 教授 (10094111)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
蒲生 修治 九州保健福祉大学, 薬学部, 准教授 (20273930)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 血小板凝集 / 糖尿病 / 心バイパス手術 / スパズム |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々はこれまで、インスリンにはセロトニン2A （5-HT2A）受容体をヒト血管平滑筋細胞膜から細胞質に引き込むインターナリゼーション促進作用があることを報告してきた。この結果から、糖尿病患者の血管で見られるセロトニンに対する収縮反応性亢進は、インスリンの作用不全によって血管平滑筋細胞膜の5-HT2A受容体の数が相対的に増加したためではないかと考えている。一方、血小板膜にはセロトニン受容体が発現しており、自分自身や他の血小板から放出されたセロトニンにより活性化され、迅速な血小板凝集を起こすことが知られている。この血小板凝集は、心筋梗塞や脳梗塞を引き起こす。したがって、糖尿病患者でセロトニンによる血小板凝集が促進されているのであれば、抗血小板薬の使用により冠動脈バイパス手術におけるリスク軽減が期待される。そこで、血小板膜においても、インスリンによるG蛋白質共役受容体のインターナリゼーションが惹起されるのかを明らかにする目的で、血小板凝集におけるインスリンの影響について以下の2点を指標として研究を展開した。①インスリン作用の用量依存性②インスリン処理による血小板膜上の5-HT2A受容体量の変化。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
現在のところ、高濃度インスリンによる血小板膜の5-HT2A受容体量の減少を確認しているが、ウサギ血小板膜の生理活性を長時間保つ実験条件設定が困難であり、低濃度インスリン（生理的濃度）を長時間作用させるのが困難であった。現在は検体をウサギ血小板からヒト血小板に変更し、研究を展開している。従って、研究課題の進捗状況に遅れを生じている。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究結果の統計処理等の解析に取りかかっているが、細胞内シグナル伝達分子の変動に関する研究において、データ欠損が明らかとなった。そこで、ヒト血小板を使用する。ヒト血小板の使用にあたっては、本学倫理委員会の承認を得ており、低濃度インスリンの血小板への長時間作用も検討できる状態である。
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| Causes of Carryover |
共同研究を行っている県立病院医師が転勤となり、患者の血液の供給を受けられない状態となった。そのため研究はウサギ血小板のみを使用しており、細胞内シグナル分子の変動等の研究ができていないことから次年度使用額が生じている。そこで、本年度はすでに倫理委員会の承認を受け、健常者（ボランティア）からのヒト血小板を使用するよう計画を変更して研究を実施する。
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