2018 Fiscal Year Research-status Report
小胞体ストレスセンサーOASISを介した脊髄損傷後グリオーシス機構の解明と制御
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17K10931
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
亀井 直輔 広島大学, 病院(医), 講師 (70444685)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
味八木 茂 広島大学, 病院(医), 講師 (10392490)
安達 伸生 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 教授 (30294383)
石川 正和 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 助教 (60372158)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 脊髄損傷 / 小胞体ストレス / OASIS / グリオーシス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
OASISノックアウトマウスおよび野生型マウスに対する脊髄損傷モデルにおいて、損傷後7日におけるGFAPおよびNestinによる未成熟アストロサイトの免疫染色での評価で、OASISノックアウトによるアストロサイト発生への影響は認められなかった。さらに損傷後14日でのGFAPによる免疫染色で損傷部周囲へのアストロサイトの遊走に関する評価においても、OASISノックアウトの影響は認められなかった。ただし、損傷部周囲に集積したGFAP陽性アストロサイトの集積濃度がOASISノックアウトマウスにおいて低いという特徴が認められたため、アストロサイトの集積後に起こるグリア瘢痕形成への影響があるのではないかと考え、損傷後42日においてGFAPおよびN-cadherinによる免疫染色を行い、N-cadherin陽性のアストロサイトの面積がOASISノックアウトマウスにおいて有意に小さかった。これらのことからOASISを介した小胞体ストレス応答はグリア瘢痕形成への最も強く寄与していることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
OASISノックアウトマウスを用いた研究成果をまとめて2本目の英語論文として発表した．
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| Strategy for Future Research Activity |
OASISを介した小胞体ストレス応答に関するマイクロRNAに関する脊髄損傷を用いた実験を行う．
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