p38 MAPK is involved in the development of resistance to chemotherapy in urothelial carcinoma

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K11139
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Urology
• Research Institution: Hiroshima Nishi Medical Center (2019); Hiroshima University (2017-2018)
• Principal Investigator: Shinmei Shunsuke 独立行政法人国立病院機構広島西医療センター(臨床研究部), 泌尿器科, 医長 (70749936)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松原 昭郎 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (10239064) ; 亭島 淳 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (20397962) ; 安井 弥 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (40191118) ; 林 哲太郎 広島大学, 医系科学研究科(医), 助教 (60612835) ; 仲 一仁 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 准教授 (70372688)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 尿路上皮癌 / p38 / 化学療法耐性

Outline of Final Research Achievements

We investigated the clinical significance of p38 MAPK in bladder cancer, in particular focusing on the impact of states of p38 MAPK on chemotherapy resistance.Our findings revealed that p38 MAPK was activated in gemcitabine resistant cell lines. p38 MAPK might contribute chemoresistant manner and have high potential as a therapeutic target of chemo-resistant urotherial carcinoma.

Free Research Field

泌尿器科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

転移を有する進行性尿路上皮癌の治療は主に化学療法が用いられるが、最終的には化学療法耐性となり十分な治療効果を得ているとは言い難い。我々は尿路上皮癌におけるp38の発現と化学療法耐性に着目し解析を行い、尿路上皮癌におけるp38のリン酸化は化学療法耐性と関係しp38のリン酸化を標的とする治療は抗がん剤耐性を克服する新規治療法となる可能性があると考えられた。