Development of glycoconjugate microarray for the prediction of antibody mediated rejection in ABO incompatible kidney transplant

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K11195
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Urology
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: Tasaki Masayuki 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (40571906)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 齋藤 和英 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (20262438) ; 舘野 浩章 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 研究グループ長 (30450670) ; 牛木 隆志 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (80579152)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: ABO血液型不適合腎移植

Outline of Final Research Achievements

It is important to examine about antibody titer against donor ABO blood group antigen before ABO-incompatible kidney transplantation in order to control acute antibody mediated rejection. However, the results of existing method using red blood cells is not often corelated to clinical outcomes. In the present study, we developed the novel method to examine antibody titer against ABO blood group antigens specifically expressed on kidney endothelial cells. This method showed significant predictive value of acute antibody mediated rejection after ABO-incompatible kidney transplantation.

Free Research Field

腎移植

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

従来の赤血球を用いた抗A、抗B抗体の測定法では、移植後の抗体関連型拒絶反応を正しく予測できないことが問題であった。赤血球と腎血管内皮細胞ではA型抗原、B型抗原をもつタンパク質が異なることを我々は過去に報告した。本研究により、新規に開発された腎血管内皮細胞特異的なタンパク質であるCD31にA抗原、B抗原を結合させた糖タンパクアレイを用いた抗A、抗B抗体測定法により、移植前に急性抗体関連型拒絶反応のリスクを正しく評価することができる可能性がある。移植前の免疫抑制療法を過度にやりすぎることで惹起されうる重篤な感染症や、不十分な免疫抑制療法で起こりうる急性抗体関連型拒絶反応を抑制することが可能になる。