2018 Fiscal Year Research-status Report
上皮成分にフォーカスした子宮内膜症の増悪分子機構の解明と新規治療ターゲットの探索
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17K11218
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
平田 哲也 東京大学, 医学部附属病院, 登録研究員 (30431860)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 子宮内膜症上皮 / PAX8 / IFITM1 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
子宮内膜症上皮細胞を用いた検討が必要である。子宮内膜症の病態の解明には、子宮内膜症上皮にfocusすることが必須であると考え、 我々は、子宮内膜症上皮細胞そのものの性質に注目し、研究を行うこととした。 子宮内膜症上皮に対する網羅的遺伝子解析の結果から上流解析、下流解析を行うことで、子宮内膜症に関連する経路を推定することができた。また、免疫染色 法にて、これらの経路に関連する分子が、子宮内膜症組織中に確かに発現していた。現在、子宮内膜症上皮細胞セルラインを用いて、これらの結果のvalidation を行っている。
また、稀少部位子宮内膜症、子宮内膜症の上皮細胞に着目し、PAX8が感度の高い子宮内膜症上皮マーカーとなることをつきとめ、reproductive sciences誌に論文発表をした。また、間質細胞についてもIFITM1が、新規子宮内膜症間質細胞マーカーとして使えることを証明し、reproductive sciences誌に論文発表をした。
さらに、月経困難症に関するゲノムワイド関連解析により、NGF,IL1A,IL1Bの発現に関連するLOCUSとの関連を発見し、Scientific Reports誌に論文発表を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
計画通りに研究は進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究対象の範囲も稀少部位子宮内膜症まで広げている。今後も、着実に成果を積み上げていく。
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| Causes of Carryover |
研究計画は順調に進んでいる。今年度は網羅的遺伝子解析を外部委託するために、その経費に充てる予定である。
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Research Products
(7 results)
