Study of Eosinophilic Extracellular DNA trap cell death

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K11363
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Otorhinolaryngology
• Research Institution: Tohoku Medical and Pharmaceutical University
• Principal Investigator: Ohta Nobuo 東北医科薬科大学, 医学部, 教授 (20282212)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 太田 裕子 羽陽学園短期大学, 幼児教育科, 准教授 (40442016) ; 植木 重治 秋田大学, 医学系研究科, 准教授 (60361234) ; 鈴木 淳 東北大学, 大学病院, 助教 (80735895)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 好酸球性炎症 / プログラム細胞死 / 好酸球 / 好酸球性副鼻腔炎 / 気管支喘息 / IL-13 / IL-5 / 分子標的薬

Outline of Final Research Achievements

Eosinophilic otitis media (EOM) is an intractable middle ear disease characterized by a massive accumulation of eosinophils in middle ear effusions and mucosa. Eosinophil extracellular trap cell death (EETosis) is a newly established form of programmed cell death. To clarify the role of EETosis in EOM, we investigated middle ear effusions and clinical characteristics of patients with EOM. Abundant EETs in highly viscous ear effusion were observed in all patients with EOM. Three patients with EOM had sensorineural hearing loss and the others had conductive and mixed hearing loss. EETs were observed in the middle ear effusions of patients with EOM. These findings allow us to speculate that EETosis can increase the viscosity of middle ear effusions and thus be a potential therapeutic target.

Free Research Field

耳鼻咽喉科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

分子標的薬は高額で適応には慎重であるべきでいつまで治療を継続するのか等、多くの実地臨床上の問題も抱えている。この臨床上の問題点を解決するためには、適応や治療効果の評価のマーカーが必須である。このマーカーとしてEEtosisが活用できる可能性がある点でも興味深い。さらにEEtosisによるDNAの細胞外の放出が本疾患の病態に関与している可能性があり、DNA分解酵素の有効性を検討することで新たな切り口で治療方法の新展開を図り、気管支喘息などの治療への波及効果も期待される点でも極めて独創的である。