2018 Fiscal Year Research-status Report
下咽頭がん増殖制御因子CDKN1CのCD271による制御機構の解明
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17K11414
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| Research Institution | Miyagi Prefectural Hospital Organization Miyagi Cancer Center |
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Principal Investigator |
今井 隆之 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 特任研究員 (80408583)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
望月 麻衣 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 研究員 (40726303)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 頭頚部癌 / CD271 / CDKN1C |
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| Outline of Annual Research Achievements |
申請者らは最近、神経成長因子受容体であるCD271が下咽頭がんにおける造腫瘍能マーカーであり（PLOS ONE, 2013）、細胞周期の制御因子であるCDKN1Cの発現制御によって下咽頭がん細胞の増殖を制御していることを報告した(Sci. Rep., 2016)。このことから、CD271及びCD271-CDKN1Cシグナル経路は有望な治療標的であることを見出した。本研究ではさらに、CD271及びCD271-CDKN1Cシグナル経路を標的とした治療法の確立を目指す。具体的には、下咽頭がん細胞の増殖を抑制するCD271阻害抗体の作成、CD271-CDKN1Cシグナル制御因子・制御経路の探索を行い、更に、CD271抗体を用いたADCCアッセイとCD271-CDKN1C経路阻害化合物の探索を行い、CD271およびその下流経路を標的とした治療法を検討することを目的として研究を開始した。
平成３０年度においては、計画（１）にある抗CD271抗体を作成後にヒト化を行い、下咽頭癌・メラノーマなどのがん細胞株を用いたin vitroでの治療効果の検討（ADCCアッセイ）、及びin vivoにおける癌患者由来腫瘍担癌マウスを用いた抗体の治療効果の検討を行った。また、計画（２）においては、さらに責任部位を詳細に特定するため、ドメインを段階的に欠損させた細胞株を複数樹立し実験を行った。平成３１年度においても引き続き研究を進めていく。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
抗体を用いた治療効果の検討なども順調にすすんでいるため
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| Strategy for Future Research Activity |
当初の計画通り進行する
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| Causes of Carryover |
（理由）マウスを用いた試験の癌種を拡大しているため
（使用計画）免疫不全マウスの購入および試薬類の購入
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