2018 Fiscal Year Research-status Report
突然変異抑制遺伝子ＭＴＨ１の小児固形悪性腫瘍における発現解析と新規治療への応用
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17K11511
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
武本 淳吉 九州大学, 医学研究院, 助教 (60621711)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
孝橋 賢一 九州大学, 医学研究院, 講師 (10529879)
田口 智章 九州大学, 医学研究院, 教授 (20197247)
木下 義晶 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (80345529)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 神経芽腫 / 酸化ストレス / MTH1 / 8-OHdG / 免疫組織化学染色 / OGG1 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
進行期小児固形悪性腫瘍は従来の集学的治療においても予後不良であり、新たな治療法の開発が望まれている。MTH1は酸化ストレスによる遺伝子変異を修復する機構に関わる酵素であるが、悪性腫瘍においてMTH1抑制により腫瘍死をもたらす可能性が報告されている。
2017年度は、神経芽腫67例でMTH1および酸化ストレスによる遺伝子変異の原因とされている8-OHdGの免疫組織化学的染色を行い発現解析した。MTH1高発現症例は低発現群に比較し、有意に8-OHdG高発現症例が多い傾向にあった。神経芽腫において酸化ストレスによる遺伝子変異が生じていることが示唆され、修復機構としてMTH1が発現している可能性が考えられた。
今年度は、他の遺伝子修復酵素であるOGG1の発現について解析し、MTH1、8-OHdGとの関連を検討した。免疫染色による評価ではOGG1とMTH1、8-OHdGとの有意な関連は認められなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
免疫染色があと1種終了していない。
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| Strategy for Future Research Activity |
遺伝子修復酵素のMUTYHについて免疫染色で評価し、解析結果をもって結果をまとめたい。
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| Causes of Carryover |
次年度使用額が生じた理由:免疫染色が一種終了しなかったため、次年度に継続する。
使用計画：試薬、実験用消耗品に使用。
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Research Products
(5 results)
