2019 Fiscal Year Research-status Report
Molecular mechanism of keloid progression
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17K11551
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| Research Institution | Tohoku Medical and Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
權太 浩一 東北医科薬科大学, 医学部, 教授 (50254925)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山岡 尚世 帝京大学, 医学部, 講師 (10444085)
五来 克也 帝京大学, 医学部, 講師 (40524773)
青井 則之 帝京大学, 医学部, 講師 (70431872)
小室 裕造 帝京大学, 医学部, 教授 (90306928)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | ケロイド / 肥厚性瘢痕 / 創傷治癒 / フィブロネクチン / EDA-FN / 選択的スプライシング |
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| Outline of Annual Research Achievements |
平成31年度（令和元年度）は、残念ながら臨床症例からケロイド組織の供与を受ける機会が得られなかった一方で、正常皮膚の供与は受けられたため、これを用いて皮膚由来線維芽細胞の初代培養系の確立を行った。また、EDA-FN のextra domain A のrepeat 構造単位であるFnⅢのcDNAを入手し、そのrecombinant蛋白を大腸菌による発現システムを用いて作製・精製している。また、これらの実験の派生的な成果として、一編英文論文を発表した（Mochizuki, Gonda et al. Plast Reconstr Surg 2019）ほか、2編の和文論文を発表した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
研究実績の概要にも記したが、臨床症例から正常皮膚の供与を受け、皮膚由来線維芽細胞の初代培養系の確立を行った。また、EDA-FN のextra domain A のrepeat 構造単位であるFnⅢのcDNAを入手し、そのrecombinant蛋白を大腸菌発現システムを用いて作製・精製の工程を行っている。
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| Strategy for Future Research Activity |
ケロイド組織の供与を受ける機会が、予想以上に少なかったため、今後は商業的に購入可能なケロイド由来細胞を入手し、それを用いて正常皮膚由来細胞との間で比較検討する方針とする。研究計画の骨格や方向性には、特に変更はない。
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| Causes of Carryover |
研究代表者が2018年4月に研究機関を異動したため、本研究課題の進捗が全体的に遅れている。そのため、研究機関の延長を申請するとともに、次年度使用額を残したが、使用計画自体に変更はない。
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