2019 Fiscal Year Research-status Report
口唇口蓋裂に対する多血小板血漿/フィブリンと臍帯幹細胞を用いた顎裂骨形成法の開発
| Project/Area Number |
17K11561
|
|---|
| Research Institution | Kanagawa Children's Medical Center (Clinical Research Institute) |
|---|
Principal Investigator |
小林 眞司 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), 臨床研究所, 部長 (90464536)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田中 祐吉 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), 臨床研究所, 臨床研究所長 (50420691)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
|
| Keywords | 多血小板血漿 / 口唇口蓋裂 / 多血小板フィブリン / 骨形成 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
唇顎口蓋裂患児に対する乳幼児期の歯肉粘骨膜形成術は、顎裂部に骨を形成させる手技である。しかし、狭い顎裂部では良好な骨形成を得られるが、広い顎裂部では十分に骨形成ができないために、顎裂部への骨形成を促進する移植材料の必要性が高まってきた。移植材料の中でも多血小板血漿/フィブリン（platelet rich plasma/fibrin:PRP/F）は、血小板のα顆粒に含まれているサイトカインを脱顆粒させることで皮膚や骨組織に関して治癒促進効果が期待される。我々は、再生医療等安全性確保法下に「PRP/Fによる再生医療」を安全に行っている。本年度は9症例にPRP/Fを移植し、これまで術中・術後に不具合を認めなかった。CT評価では、PRP/F移植群（68.5%）は非移植群（61.5%）よりも骨形成率は高かったが、明らかな有意差は認めなかった。主な原因は、移植したPRP/Fが溶け出してしまい、長時間移植部位に留まらないためであると推測された。
一方、基礎的にはin vitroでヒト乳幼児骨膜細胞 (hiPC)に対して、PRP 添加群と乏血小板血漿 (platelet poor plasma:PPP) 添加群の上清を検討した結果、PRP 添加群ではI型コラーゲンで染色されたが、PPP添加群では染色されなかった。この結果からPRPを移植した顎裂部の骨膜は、骨の細胞外基質の主要成分の一つであるI型コラーゲンを産生していることが推測された。また、In vivoでは、T細胞機能欠如ラットの顎裂部へPRPの移植を行うことに成功した。今後は移植された顎裂部に対して組織学的検討を行う予定である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
PRP/Fに関しては、臨床・基礎研究（in vitro/in vivo）ともに順調である。今後、PRP移植を行ったT細胞機能欠如ラットの顎裂部の検討を行う予定である。一方、臍帯血由来間葉系幹細胞に関しては、培養・凍結保存に成功したものの、解析はこれからである。
|
| Strategy for Future Research Activity |
PRP/Fに関しては、in vitroでは骨への促進作用が認められたが、実際の臨床面においてはPRP/Fが柔らかいために移植後すぐに流出して長時間移植部位に留まらないことが懸念される。この問題を解決するために、PRP/Fを移植部位になるべく長期間留まらせPRP/Fの効果を持続させる必要がある。これを解決するためにPRP/Fの徐放化システムなどの確立は急務であり、今後、新規徐放化材料にPRPを含有させた移植実験を行う予定である。
|
| Causes of Carryover |
参加を予定していた学会が延期になった為、次年度本研究の成果発表のために使用する。
|
