2019 Fiscal Year Annual Research Report
IGF-I in periodontal ligament has possibilities to accelerate the disintegration of HERS and the cell movements.
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17K11624
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| Research Institution | Iwate Medical University |
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Principal Investigator |
藤原 尚樹 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (20190100)
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2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | Hertwig上皮鞘 / 歯根形成 / Malassezの上皮遺残 / 上皮間葉転換 / 細胞遊走 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Hertwig上皮鞘(HERS)からMalassezの上皮遺残(ERM)が形成されるメカニズムの解析を目的に研究を行なってきた。我々は初年度にリアルタイムイメージングによりHERS細胞が上皮間葉転換(EMT)によって、断裂した後contact inhibition of locomotion(CIL)の様式で歯根膜方向へ遊走すると仮説を立てた。昨年度はHERS断裂のコントロールを可能にすべく、マウス臼歯歯胚のオリジナルの器官培養で生後20日齡のマウス下顎臼歯歯胚の培養時に外因的にInsulin like growth factor-I (IGF-I)を添加して培養する実験系の開発とプレリミナリーな結果を報告した。本年度は詳細にその培養系から得られた歯胚の組織学的解析を行なった。歯根形成後期の歯胚の器官培養をIGF-Iを添加して行なった結果、HERSの細胞増殖を対照群の2/3程度にダウンレギュレーションする一方で、歯頸部側のHERSにおいて基底膜の分断が多く見られることが明らかとなった。この際HERS内層の細胞の基底膜断裂が先行して生じ、それと同時にHERSの細胞配列が乱れ、本来２層で構成されているHERS細胞間に複数の細胞がみられるようになった。これは細胞にEMTが生じていることを示唆する結果と考えている。一方この領域に近接する歯根膜には不規則な凹凸を持つ、遊走中と思われるサイトケラチン14陽性細胞が見られた。アレイトモグラフィー法による観察では、この細胞は多数の細胞質突起を持っており、CILの様式で遊走しつつある細胞である可能性が考えられた。さらに、同様の部位に一部に基底膜を持つ上皮細胞集塊も観察され、HERSの断裂の周辺には2型の上皮細胞が観察された。この異なる細胞型が存在する意味については今後検討する予定である。
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