2019 Fiscal Year Annual Research Report
Development of regenerative therapy for peri-implantitis using diabetic model
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17K11760
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
川本 真一郎 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (70295260)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西村 正宏 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 教授 (00294570)
石井 正和 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (00456683)
益崎 与泰 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 助教 (80588103)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | インプラント / 糖尿病 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
糖尿病患者において十分なコントロールができていない場合は血糖値が上昇し，感染のリスクの増大や治癒期間の延長が生じる恐れがあるため，相対禁忌としてインプラント治療を困難なものにしている．またインプラント周囲炎に対する相対リスクも高く，ＣＩＳＴ等の治療を行ったとしても，糖尿病患者においては十分に効果があるとは言えない．
本研究では糖尿病モデルを用いたインプラント治療を行い，その上で糖尿病治療薬の中では新しいSGLT-2系のイプリグラフロジンを用いて骨形成の遅延が改善するか検討を行った．インプラント埋入後，イプリグラフロジンを経口投与させ，2週間もしくは4週間後の血清生化学的評価，組織学的評価，形態計測顎的評価、走査型電子顕微鏡による観察、力学的評価を行った．結果としてイプリグラフロジンによる肝臓，腎臓への影響はほとんど見られず，薬剤投与を行った場合は骨形成が改善していることが確認され，糖尿病群より有意に骨形成がみられた．しかしインプラント周囲骨形成に対し，血管形成はやや少ないように思われた．力学的評価においても有意に増加していることが分かった．埋入に関しては血糖がコントロールされていれば過去の論文と同様，問題は少ないように思われたが，血管形成量がやや少なめに見えることからも，感染等が生じた場合には治癒が遅延する可能性が考えられた．周囲炎のモデルによる検討まで至らなかったため，今後も更なる検討を行う必要性がある．
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