2021 Fiscal Year Annual Research Report
Functional role of Transforming growth factor beta during enamel formation
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17K11975
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| Research Institution | Tsurumi University |
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Principal Investigator |
朝田 芳信 鶴見大学, 歯学部, 教授 (20184145)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山越 康雄 鶴見大学, 歯学部, 教授 (20182470)
山本 竜司 鶴見大学, 歯学部, 講師 (20410053)
唐木田 丈夫 鶴見大学, 歯学部, 講師 (40367305)
小林 冴子 鶴見大学, 歯学部, 助教 (90804534)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | エナメル質 / 幼若エナメル質 / エナメルタンパク質 / 生理活性物質 / TGF-β / アメロゲニン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は歯牙発生や形成において重要な役割を担う生理活性物質の一つであるトランスフォーミング成長因子ベータ(TGF-β)に注目し、エナメル質形成におけるこの物質の役割と機能を解明することを目的とする。
我々はこれまでに、主にブタ幼若エナメル質を用いた実験を行い、エナメル質形成過程におけるTGF-βの動態について、エナメル芽細胞によるTGF-β１のオートクリン機構と、エナメルマトリックス内でTGF-β１がアメロゲニン(Amel)断片と複合体を形成することを見出した。特にAmel-TGF-β複合体ではカリクレイン４（KLK4）による分解作用を受けにくい可能性を見出したことは、正常なエナメル質形成メカニズムの新たな知見である。
遺伝子学的および組織学的観察において、TGF-βは正常なエナメル質形成に不可欠であることが語られる一方、その詳細な役割については未だ不明確である。我々はTGF-βアイソフォーム（β1、β2、β3）に着目し、エナメル芽細胞のアポトーシス誘導、アメロゲニンのエンドサイトーシス、および基質間葉転換誘導の可能性について見出した。これらの役割においてはTGF-βアイソフォーム間に異なる影響を示すことが判明した。
今後の展望として、Amel-TGF-β複合体を応用した新たな歯科再生医療技術の構築が十分に考えられ、学術的および社会的意義は高い。またTGF-βアイソフォーム間による影響を検証することで、エナメル質の正常な形成メカニズムを解明することのみならず、形成不全や腫瘍化に至る異常なシグナルについて知る可能性を示唆する。
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