2021 Fiscal Year Research-status Report
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17K11997
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| Research Institution | Aichi Gakuin University |
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Principal Investigator |
山本 弦太 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (30421241)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
茂木 眞希雄 愛知学院大学, 薬学部, 准教授 (00174334) [Withdrawn]
三谷 章雄 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (50329611)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | ANGPTL2 / オートクライン / パラクライン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
近年、がんや生活習慣病などに共通する基本病態として「慢性炎症」が注目されており、新規慢性炎症関連因子としてアンジオポエチン様タンパク質 2(Angiopoietin-like protein 2 : ANGPTL2)が報告され、ANGPTL2シグナル制御によるがんや糖代謝異常の新しい治療戦略の可能性が示唆されている。申請者らは、このANGPTL2に着目し、歯肉溝滲出液において検出されること、また歯肉上皮細胞であるCa9-22細胞およびHGECsにおいて歯周病原細菌由来LPS刺激により産生され、またANGPTL2 siRNA形質導入により歯周病原細菌由来LPS刺激により 産生される炎症性サイトカイン(IL-1β,IL-8, TNF-α)の有意な抑制を確認している。本研究課題では、歯周病におけるANGPTL2の役割についての基礎的研究として、歯肉上皮細胞でのANGPTL2の機能を明らかにすることを目的とする。 申請者らは、ANGPTL2レセプターあるインテグリンα5β1を中和抗体にてブロックする ことによっても歯周病原細菌由来LPS刺激による炎症性サイトカイン産生が抑制されることを確認した。また、rANGPTL2刺激により歯肉細胞外マトリックス破壊に関与することが知られているマトリックスメタロプロテアーゼ mRNAの発現が増強されることも明らかにした。rANGPTL2刺激により歯肉線維芽細胞株であるHGnFでは各種炎症性サイトカイン産生の発現増強を認めたが、歯肉上皮細胞ではバリア機能に関する細胞間接着分子に有意な変化は認められなかった。また、ANGPTL2産生に関する候補因子MIFのノックダウンを行なったところANGPTL2抑制傾向が認められた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
諸事情により研究遂行に不可欠な研究分担者の削除をしなくてはならず代替者による対応が困難であったが、研究計画修正などにより遅れながらも研究遂行中である。
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| Strategy for Future Research Activity |
ANGPTL2産生に関する候補因子であるMIFのノックダウンにより抑制傾向が認められたため、改めてオートクライン作用について詳細な解析を継続している。またMIFのノックダウンによるANGPTL2のパラクライン作用への影響についてヒト歯肉線維芽細胞株であるHGnFの炎症性サイトカイン産生およびヒト骨芽細胞様細胞 U2OSのMMP活性、RANKL発現などついて詳細な解析を進める予定である。
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| Causes of Carryover |
研究の進行に大幅な遅れが生じたため、これまでに購入した物品中心での研究遂行となった。 次年度も各種炎症性サイトカインの発現、産生やMMP活性についての検討のため、qPCRおよびELISA関係を中心に使用する予定である。
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