2020 Fiscal Year Annual Research Report
The analysis about the role of fimbrie from periodontal pathogenic bacteria for the periodontal tissue destruction
| Project/Area Number |
17K11999
|
|---|
| Research Institution | Aichi Gakuin University |
|---|
Principal Investigator |
菊池 毅 愛知学院大学, 歯学部, 准教授 (40421242)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三谷 章雄 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (50329611)
長谷川 義明 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (70460524)
後藤 久嗣 愛知学院大学, 歯学部, 助教 (10783037)
茂木 眞希雄 愛知学院大学, 薬学部, 准教授 (00174334) [Withdrawn]
神谷 洋介 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (70572808)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
|
| Keywords | 歯周病 / 歯周病原細菌線毛 / 破骨細胞 / 歯槽骨吸収 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
歯周病原細菌の1つであるP.gingivalisが持つ線毛は、歯周組織破壊に重要な役割を担っていると考えられている。P.gingivalisは、FimAとMfa1の2種類の線毛を発現しているが、Mfa1線毛に関する研究は歴史が浅く、その生体組織への影響に関しては不明な点が多い。今回、歯周組織破壊におけるMfa1線毛の役割を明らかにすることを目的とし、in vitro研究として線毛の破骨細胞分化誘導能に関する検討を行った。Mfa1線毛のみを発現しているP. gingivalis fimA欠損株(JI-1 株)、JI-1株を親株としてmfa5をテトラサイクリン耐性遺伝子に置換したmfa5欠損株(FMFA5株)、およびFimA線毛のみを発現しているP. gingivalis mfa1欠損株より各種線毛を精製し、in vitro研究に使用した。RANKLで24h前処理したRAW264.7細胞に、各種精製線毛を加え、5日間培養した後、TRAP染色にて多核の破骨細胞数を測定したところ、FimA線毛と比較しJI-1とFMFA5株由来精製線毛が、破骨細胞形成能が有意に高かった。上記傾向は、リン酸カルシウムのコーティングプレート上に出来る吸収窩を測定する破骨細胞活性化能に関しても同様であった。RANKLで24h前処理したRAW264.7細胞に、各種精製線毛を加え3日間培養した後、Real-timePCR法を用いてTRAP、MMP9、カテプシンKおよびNfatc1の遺伝子発現を検討したところ、JI-1線毛刺激においてMMP9とカテプシンKの遺伝子発現が有意に増加していた。一方、Nfatc1の遺伝子発現は各種線毛刺激に対して変動を示さなかった。以上のことから、Mfa1線毛は、歯槽骨破壊に関連する破骨細胞の分化・活性化に影響を与える可能性が示唆された。
|
