2017 Fiscal Year Research-status Report
免疫抑制剤服用小児における歯肉増殖症の発症メカニズムの解明と予防プロトコルの確立
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17K12026
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| Research Institution | The Nippon Dental University |
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Principal Investigator |
島津 貴咲 日本歯科大学, 生命歯学部, 非常勤講師 (80582254)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高橋 幸裕 日本歯科大学, 生命歯学部, 教授 (00281436)
島津 徳人 麻布大学, 生命・環境科学部, 准教授 (10297947)
苅部 洋行 日本歯科大学, 生命歯学部, 教授 (50234000)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 薬物性歯肉増殖症 / 免疫抑制剤 / シクロスポリン / PCR |
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| Outline of Annual Research Achievements |
免疫抑制剤であるシクロスポリンは、臓器移植における拒絶反応の抑制やネフローゼ症候群の治療で投与され、治療効果が高い反面、その副作用に悩まされるケースが多い。
本研究は、シクロスポリンを服用する小児において、その副作用である薬物性歯肉増殖症の発症メカニズムを解明するため、対象となる患者のプラーク細菌を微生物学的に解析することとした。そのため、小児被験者から採取したプラーク細菌を同定する方法を確立することを目的とし、研究を行った。
同意の得られた4-12歳の被験者（CsA-G群：シクロスポリンを服用し歯肉増殖を有する者、CON-NG群：薬物を服用しておらず歯肉増殖のみられない者）のプラークを採取し、７種の口腔常在菌のプライマーを用いてPCR法にて細菌の検索を行った。
その結果、CON群(n=6)では、Streptococcus mutans, S. gordonii, S. mitis, S. sanguinis, Porphilononas gingivalis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Prevotella intermedia がそれぞれ4, 6, 3, 4, 6, 6, 5名検出された。CsA群(n=1)では、S. mutans, S. gordonii, S. oralis, S. sanguinis, P. gingivalis, A. actinomycetemcomitans,が検出されたが、P. intermediaは検出されなかった。
本研究では、小児被験者から採取したプラーク細菌を、PCRにより同定する方法を確立できた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
口腔サンプルの採取と臨床検査データの収集が期間内に予定数に達していない。
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| Strategy for Future Research Activity |
口腔サンプルの採取と臨床検査データの収集が期間内に予定数に達していないため、関連歯科医院の施設を増やすことで、被験者数を増やし、シクロスポリン服用の有無、歯肉増殖の有無での口腔細菌層の違いを比較し、副作用の発症と細菌との関連性を解明したい。
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| Causes of Carryover |
口腔サンプルの採取と臨床検査データの収集が期間内に予定数に達さなかった。次年度は被験者を増やし、微生物学的解析と病理学的解析の試薬、免疫抗体等に使用する。
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