Evaluation of the effects of diabetes-associated hepatokine on the tumor growth, angiogenesis and platinum-based therapy

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K15033
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Tumor therapeutics
• Research Institution: Aichi Gakuin University (2020); Kobe Gakuin University (2017-2019)
• Principal Investigator: Ando Motozumi 愛知学院大学, 薬学部, 講師 (90636028)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 糖尿病 / インスリン抵抗性 / セレノプロテインP / がん / 白金製剤

Outline of Final Research Achievements

Based on our study, the ability of insulin secretion and the presence of insulin resistance would be essential factors for the increase of selenoprotein P gene expression and selenoprotein P secretion. The presence or absence of excess accumulation of lipid in the liver was speculated to be associated with the presence or absence of elevation in plasma selenoprotein P level. STZ-induced hyperglycemic model mice showed higher free and total platinum level in plasma than vehicle mice during 60 min after oxaliplatin administration.

Free Research Field

医療薬学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究により、インスリン抵抗性と深い関係があるセレノプロテインPの発現に対する影響を及ぼし得る因子が明らかになった。これらの情報は、インスリン抵抗性の予防や改善、あるいはインスリン抵抗性を伴う糖尿病患者の治療適正化に寄与する知見であると考えられる。また、糖尿病病態では白金製剤の体内動態が非糖尿病病態と異なる可能性が示され、糖尿病を患うがん患者の白金製剤による治療を適正化するための検討が今後必要である可能性を本研究は示した。