2019 Fiscal Year Annual Research Report
A study on Bartonella quintana in experimental macaques in primate research centers of Japan and the pathogenicity of macaque-derived B. quintana for human.
| Project/Area Number |
17K15373
|
|---|
| Research Institution | Nihon University |
|---|
Principal Investigator |
佐藤 真伍 日本大学, 生物資源科学部, 講師 (60708593)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| Keywords | Bartonella quintana / サル / 塹壕熱 / 細菌性血管腫 / 抗アポトーシス作用 / bepA / 全ゲノム解析 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
Bartonella quintanaは塹壕熱の原因菌で，ヒトの赤血球や血管内皮細胞に持続感染する。本菌に感染した免疫不全患者では，血管内皮細胞のアポトーシスが抑制されることにより，感染細胞が腫瘍化する。近年，Macaca属のサルも本菌を保有していることが明らかとなったが，サル由来B. quintanaのヒトへの病原性は未だ不明の状態である。平成29および30年度の本研究では，わが国の研究機関Aにて飼育されているニホンザル3頭（個体ID:TB1，MN51，MN57）からB. quintanaを分離した。さらに，野生ニホンザル由来のMF1-1株はヒト血管内皮細胞への接着・侵入能を有していること，MF1-1株と研究用ニホンザル由来株は抗アポトーシス作用の責任遺伝子であるbepAを欠失していることも明らかとなった。
これまでの結果から，ニホンザル由来B. quintanaは，bepAを欠失しているユニークなB. quintana株であると考えられる。平成31（令和元）年度には，ニホンザル由来株の全ゲノム配列を決定し，ゲノムの基本構造を比較解析するとともに，bepAを含めた病原性関連遺伝子の性状を解明した。MF1-1株のゲノムサイズは1,588,683bpで，オートアノテーションプログラムDFASTによりrRNAとtRNAのコピー数はそれぞれ6コピー，42コピー，CDS数は1,305個と推定された。MF1-1株とヒトおよびアカゲザル由来株のゲノム構造を比較すると，MF1-1株では約700kbの逆位配列が認められ，四型分泌機構のゲノム構造を維持しながらbepAのみが欠失していることが明らかとなった。これらの成績から，進化の過程においてニホンザル由来のB. quintanaは大規模なゲノム再構成を伴いながら，病原性の一部を失ってきた可能性が推察された。
|
Research Products
(3 results)
