2017 Fiscal Year Research-status Report
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17K15644
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| Research Institution | Tottori University |
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Principal Investigator |
松下 倫子 鳥取大学, 医学部, 助教 (70642198)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | エピゲノム |
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| Outline of Annual Research Achievements |
メルケル細胞癌（MCC）は高齢者に多い予後不良な皮膚の神経原性悪性腫瘍である。本課題研究の目的は、エピゲノムに着目しMCCの病態の解明、治療標的因子の探索を行うことである。
SWI/SNF複合体はクロマチン構造の改変に関わる蛋白群で、癌抑制因子としての機能を持ち、腫瘍の発生や進展に関わることが報告されている。MCPyV（メルケル細胞ポリオーマウイルス）陽性MCCおよびMCPyV陰性MCCを用い、SWI/SNF複合体の発現異常に着目し、免疫組織化学的に発現の検討を行ったがMCCとの関連は示唆されなかったため、その旨の論文を現在作成中である。MCCにおいてSWI/SNFとの関連性は示唆されなかったものの、Squamous cell carcinoma (SCC)合併MCCのSCC領域のみでBRG1減弱を示す例があり、MCC成分との間の遺伝子的差異を示唆する興味深い知見を得ることができた。LSD1（Lysine specific demethylase 1）においてはMCCで免疫組織化学にて、発現していることを確認することができた。現在、MCPyV陽性およびMCPyV陰性MCCを用いて、転写抑制に働くヒストンH3のリジン27トリメチル化（H3K27me3）とMCCに着目し、解析を行っている最中である。また、MCC細胞においてHDAC inhibitorを用いて実験を行ったところ、増殖能の低下が認められたため引き続き検討中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
準備、解析等に時間を用いた。
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| Strategy for Future Research Activity |
MCCとエピゲノムに着目し引き続き研究を続ける。
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| Causes of Carryover |
一部の消耗品が安く購入することができた。
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