Molecular pathogenesis of MDS using GATA2-mutated iPS cells.

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K15781
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Laboratory medicine
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University (2019); Bunkyo Gakuin University (2017-2018)
• Principal Investigator: Nishio Miwako 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (30623318)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: GATA2 / 骨髄異形成症候群 (MDS) / EBウイルス / 慢性活動性EBウイルス感染症（CAEBV） / iPS細胞

Outline of Final Research Achievements

We established GATA2-mutated induced pluripotent stem (iPS) cells derived from familial myelodysplastic syndromes (MDS) pedigrees.
After relocation in 2019, we challenged to elucidate the pathogenesis of other hematopoietic tumors. We established iPS cells derived from EB virus-associated disorders patients.We have obtained new competitive funds and further develop our research in the future.

Free Research Field

再生医療学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

患者由来iPS細胞を用いて造血器腫瘍の発症機序の解明を行うことで、発症機序が明らかになっていない造血器腫瘍の新規分子標的治療の開発につなげることが可能となる。
本研究により作製したiPS細胞を再分化させることによって、患者から直接採取することのできない量の疾患細胞を用いた各種解析が可能となった。生理学的条件に近い状態で検討できる他にはない新たな手法であり、造血器腫瘍の発症機序を解明するうえで有用である。