2020 Fiscal Year Annual Research Report
Analysis of a role of ADAMTS13 regarding thrombus formation in kidney
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17K16073
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
吉田 瑶子 東京大学, 医学部附属病院, 特任研究員 (90649443)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | ADAMTS13 / VWF |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ADAMTS13は止血因子であるvon Willebrand因子（VWF）の特異的切断酵素であり、ヒトでは同酵素が先天的あるいは後天的に欠損することで血栓性微小血管症（TMA）病態を呈する。腎臓はTMAの主要標的臓器の1つであるが、ADAMTS13が腎臓における血栓形成あるいは腎障害にどの程度寄与するかは不明である。また腎臓の尿細管や糸球体上皮細胞などにADAMTS13が発現することも知られているが、これら腎臓に発現する同酵素の役割も明らかにされていない。このような背景から、本研究はADAMTS13遺伝子の全身性ノックアウト（KO）マウスを用いて、全身のADAMTS13機能不全が腎障害の発症・進展に寄与するかどうかを明らかにすることを目的とする。H29年度までは主に野生型（WT）マウスとADAMTS13-KOマウスを用いて新規TMAモデルの樹立を試み、WT/KOマウスにおけるTMA病態や腎臓における血栓の評価を中心に行ったものの、今回、我々が用いたTMAモデルでは両者で有意な差を認めなかった。そこで次年度からはADAMTS13の抗炎症作用に注目し、免疫学的腎炎モデルをWT/KOに導入し解析を行った。その結果、ADAMTS13-KOマウスにおいて顕著な生存率の低下と腎臓における血栓形成を認めた。今後も引き続き、腎炎モデルにおけるKO/WTマウスの病態解析を進め、ADAMTS13による腎臓での血栓制御機構を分子レベルで明らかにすることを目的に実験を遂行する。
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