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2018 Fiscal Year Research-status Report

Autonomic dysfunction in Guillain-Barré syndrome

Research Project

Project/Area Number 17K16127
Research InstitutionKumamoto University

Principal Investigator

渡利 茉里  熊本大学, 医学部附属病院, 非常勤診療医師 (40792560)

Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Keywordsギラン・バレー症候群 / 自律神経障害 / 抗自律神経節アセチルコリン受容体抗体
Outline of Annual Research Achievements

ギラン・バレー症候群(GBS)は、1カ月以内に進行する四肢の運動・感覚性障害を示す末梢神経を障害する疾患で、自己の末梢神経に対する免疫異常がその原因と考えられている。我々は近畿大神経内科グループのGBS研究と連動して本症候群における自律神経障害の調査検討をこれまでに行ってきた。本症候群における自律神経障害にはマーカーが存在しないことから、その血清学的診断マーカーの特定を目指した。我々は近畿大学神経内科との共同研究を行い、GBS 80症例において10%に抗自律神経節アセチルコリン受容体(gAChR)抗体を見出している(J Neuroimmunol.2016; 295-296: 54-9)。なかでも抗糖脂質抗体陽性かつ自律神経障害を認めるGBSで高頻度陽性(約16%)であったと報告している。その報告では抗gAChR抗体陽性症例の多くは脱髄型GBSであったが、抗糖脂質抗体には一定の傾向を認めていない、という結果であった。従来、GBSにおける自律神経障害については疑問点があ理、今回の研究計画立案に至っている。
過去2年間に近畿大学神経内科に抗糖脂質抗体の測定依頼があり、ギラン・バレー症候群(GBS)と診断された症例のうち、同意の得られた発症後2週間以内のGBSおよびGBSの亜型(FSおよびその他オーバーラップ症例)患者を対象とする。
登録されたGBS各症例について、抗糖脂質抗体測定後の残存検体での抗gAChR抗体価を経時的に収集し、検討する。また、臨床データ(重症度、症状など)、血清学的デ―タ、電気生理学的データについて、抗体価と関連のある特徴を認めるかを検討する。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

倫理委員会における申請,承認の遅れ

Strategy for Future Research Activity

過去2年間に近畿大学神経内科に抗糖脂質抗体の測定依頼があり、ギラン・バレー症候群(GBS)と診断された症例のうち、同意の得られた発症後2週間以内のGBSおよびGBSの亜型(FSおよびその他オーバーラップ症例)患者を対象とする。
登録されたGBS各症例について、抗糖脂質抗体測定後の残存検体での抗自律神経節アセチルコリン受容体(gAChR)抗体価を経時的に収集し、検討する。また、臨床データ(重症度、症状など)、血清学的デ―タ、電気生理学的データについて、抗体価と関連のある特徴を認めるかを検討する。

Causes of Carryover

倫理審査委員会への申請、承認の遅れにより研究計画そのものに遅れが生じているため。

  • Research Products

    (2 results)

All 2018

All Journal Article (1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] 抗自律神経節アセチルコリン受容体抗体と自己免疫性自律神経節障害2018

    • Author(s)
      中根俊成、渡利茉里、安東由喜雄
    • Journal Title

      BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩

      Volume: 70 Pages: 383-393

    • DOI

      10.11477/mf.1416201011

  • [Presentation] 抗自律神経節アセチルコリン受容体抗体陽性の若年症例の臨床像解析2018

    • Author(s)
      渡利茉里
    • Organizer
      第59回日本神経学会学術大会

URL: 

Published: 2019-12-27  

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