2017 Fiscal Year Research-status Report
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17K16229
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| Research Institution | International University of Health and Welfare |
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Principal Investigator |
赤堀 ゆきこ 国際医療福祉大学, 成田保健医療学部, 助教 (80782961)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 肺炎球菌 / サイトカイン / 感染症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
肺炎球菌による肺炎は、本邦を含め世界の重大な感染症の一つで、ワクチンが普及したにも関わらず現在も死因の上位に挙げられる。このことから、肺炎に対する治療および予防につながる知見が求められている。
本研究では、肺炎球菌感染に対する生体制御機構を明らかにするため、感染防御において重要な役割を果たすIL-17サイトカインに着目し解析を行った。
当該年度は、肺炎球菌肺炎とIL-17の関連性を明らかにすることを目的に、まず野生型マウスに気管内投与により肺炎球菌を感染させ、感染後の肺胞洗浄液（BALF）を採取し、BALF中のIL-17A、IL-17F及び代表的なサイトカイン・ケモカインの産生量を解析した。また、BALF中の滲出細胞を採取し、遺伝子発現を定量PCR法にて解析した。その結果、肺炎球菌感染経過に伴い、IL-17A、IL-17F産生量の顕著な増加およびそのマスター転写因子であるRORγt遺伝子の発現増加が認められ、肺炎球菌感染におけるIL-17の生体応答への関与を示唆する結果が得られた。次に、野生型マウス及びIL-17A/IL-17F二重欠損マウスに肺炎球菌を感染させ、感染後の肺組織及びBALFにおける滲出免疫担当細胞のポピュレーションを解析した。感染1日後のIL-17A/IL-17F二重欠損マウス由来BALF中において、好中球の細胞数が減少していた。最後に、当該マウスに肺炎球菌を感染させ、短期間の生存を観察した結果、IL-17AI/L-17F二重欠損マウスは低生存率の傾向を示すことが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当該年度に予定していた計画通り、ほぼ進めることができた。
肺炎球菌感染におけるIL-17の関与について示唆的な結果を得られた。
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| Strategy for Future Research Activity |
肺炎球菌感染後のBALF中滲出細胞などの解析を行い、肺炎球菌感染に対する生体防御におけるIL-17の役割を明らかにする予定である。
一方、平成30年度に予定していた一部の実験をすでに始めており、遅滞なく進めていく予定である。
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| Causes of Carryover |
当初の計画より消耗品の支出が少なかったため、次年度使用額が生じた。
研究の進展に伴い、支出の増額が想定される物品費に使用する予定である。
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