2018 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidating pathogenic mechanisms of Gorham-stout disease
Project/Area Number |
17K16246
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Research Institution | Gifu University |
Principal Investigator |
野澤 明史 岐阜大学, 医学部附属病院, 医員 (20772106)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | GSD |
Outline of Annual Research Achievements |
GSD患者検体(血漿)における破骨細胞の活性化やリンパ管増殖に関わるサイトカインを測定した。血漿のサイトカイン測定はELISA測定キット(R&Dなど)およびマルチプレックスアッセイシステムを用いた解析パネル(MILLIPLEXなど)を用いた。血管・リンパ管新生に関わるマーカーとして、Angiopoietin-2、Follistatin、G-CSF、IL-8、VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D、FGF-2、PLGF、HB-EGF、FGF-1、Endothelin、Endoglin、BMP-9、EGF、Leptin、PDGF-AB/BB、sTie-2、 sEGFR、sHER2、 sHER3、Thrombospondin-2、sVEGFR1、sVEGFR2、 sVEGFR3、sPECAM-1、Angiostatin、sAXL、sc-Kit 、E-Selectin、sHGFR、TenascinC 、IL-6Rα、sNRP-1、suPARを測定した。骨代謝に関わるマーカーとして、SOST、Osteopontin、Osteocalcin、Osteoproteogerin、TNF-α、IL6、DKK1を測定した。異常破骨細胞やリンパ管内皮細胞の機能解析のため、GSD患者の病変組織からフローサイトメトリーを用いて異常な破骨細胞、マクロファージ、リンパ管内皮細胞を分離培養するために、GSD患者の病変組織を培養した。
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