2017 Fiscal Year Research-status Report
ヒト汗腺の発汗収縮メカニズムの解明-可視化法の改良とそれを用いた動態解析-
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17K16337
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
中島 輝恵 大阪大学, 薬学研究科, 特任研究員(常勤) (60768670)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 汗腺 / ライブイメージング / 発汗 / 収縮機構 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
発汗はヒト特異的な体温冷却システムであるが、発汗器官であるエクリン汗腺の動態についてはこれまで明らかになっていない。本研究では、ヒト皮膚サンプルからエクリン汗腺を摘出し、生体染色法によってエクリン汗腺の微細構造とその細胞形態を可視化することで発汗時における収縮動態を観察することを可能にし、さらにその収縮動態に対して薬品による阻害実験を行った。
細胞骨格であるアクチンもしくは、細胞膜にある糖たんぱく質と核を同時に染色し、共焦点顕微鏡を用いてタイムラプス観察を行った。発汗誘導試薬を用いることで収縮動態を誘導した。その結果、効率的に発汗を行うために必要であると考えられるエクリン汗腺を構成する導管部分と分泌管部分における部位特異的な動きの違い、分泌管部分において構成する細胞の核の形態の違いを明らかにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
前述のとおり、ヒトエクリン汗腺の収縮動態等を明らかにすることは達成した。しかし、可視化法の改善の点において、遺伝子導入の点で難航しており、予定よりやや遅れていると判断した。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後の研究として、以下を順次進める。今のエクリン汗腺の可視化技術向上のために遺伝子導入による汗腺の可視化法の確立を目指す。次に、汗腺の収縮を担う筋上皮細胞の収縮コントロールを明らかにするためにリン酸化ミオシンの発現解析、カルシウムイメージングを行う。これらにより発汗時の汗腺の収縮メカニズムの解明を引き続き行う
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| Causes of Carryover |
当初購入予定であった抗体類の購入費が少なく済んだため。また２０１７年度は学会参加費、旅費が不要であった。２０１８年度は国際学会で発表予定、また論文投稿予定があるので使用する。
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