Immunotherapy with human iPS cell-derived myeloid cell lines against metastatic melanoma

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K16345
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Dermatology
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: Miyashita Azusa 熊本大学, 病院, 病院教員 (20467989)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 新規免疫細胞療法 / 進行期悪性黒色腫 / iPS細胞 / 細胞増殖シグナル経路

Outline of Final Research Achievements

We developed immune cell therapy with myeloid cells derived from induced pluripotent stem cells (iPS-ML) for advanced malignant melanoma.
We evaluated the potential of mouse iPS-ML as anticancer effector cells with the use of genetically modified mouse iPS-ML, that expressed type 1 IFNs or IL-15, against peritoneally disseminated mouse malignant melanoma in allo-graft model.
We found that mouse iPS-ML expressing type 1 IFNs or IL-15 suppressed the progression of mouse melanoma.

Free Research Field

腫瘍免疫

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

手術による根治ができない悪性黒色腫（メラノーマ）に対し、抗PD-1抗体をはじめとする免疫チェックポイント阻害剤などの治療が近年注目されているが、全ての患者において効果が認められるわけではなく、新たな治療法の開発が望まれている。我々が提案するiPS細胞を用いた免疫細胞療法の腫瘍増殖抑制効果について検討した結果、マウスのメラノーマ腹膜播種モデルにおいて、腫瘍の増殖を抑制する効果が認められた。この結果は、治療に難渋するがん患者に対する治療選択肢の候補としての可能性を示唆させる、意義のある結果であると考える。