Development of an imaging method of complement complex for the diagnosis of chronic inflammatory disease

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K16411
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Radiation science
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: Higashikawa Kei 北海道大学, アイソトープ総合センター, 助教 (10756878)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 分子イメージング / 慢性炎症 / 補体

Outline of Final Research Achievements

We examined the radiolabeling conditions of properdin, which is involved in
the alternative complement pathway. Since, in the process of this examination, it was found that properdin aggregates under acidic conditions, we investigated the radiolabeling method of the properdin under neutral pH and basic condition. As a result, we succeeded in establishing the radiolabeling method of the properdin under neutral pH and basic condition by using the following method. (1) Properdin was reacted with S-2-(4-Isothiocyanatobenzyl)-diethylenetriamine pentaacetic acid (p-SCN-Bn-DTPA) to synthesis DTPA-Properdin. (2) DTPA-properdin was radiolabeled with 111InCl3 to synthesis 111In-DTPA-Properdin.

Free Research Field

核医学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、IBD、NASH、動脈硬化モデルの病変部位において高集積する補体 (Properdin) に注目し、これらにより形成される補体複合体を検出するための核医学診断薬を開発することで、慢性炎症を可視化する画像診断法を構築することを特色としている。本研究ではProperdinの放射性標識法の確立およびプローブの有用性を評価するための実験モデル動物の確立に成功した。今後、プローブの有用性をモデル動物等で評価することによって、IBD、NASH、動脈硬化の病態の質的情報を得ることことができる新たな診断法の開発が行える可能性がある。